百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）和礼来公司（Eli Lilly）已展开临床试验合作，将前者的免疫疗法Opdivo（nivolumab）与后者的galunisertib（LY2157299）相结合，对晚期胶质母细胞瘤、肝细胞癌和非小细胞肺癌潜治疗方法的安全性和有效性作出评估。由礼来公司进行临床试验。其他细节尚未披露。

　　Opdivo是一种人类程序性死亡受体-1（PD-1）阻断抗体，它与活化T细胞表达的PD-1受体结合。Galunisertib是一种TGF(转化生长因子)-β-R1激酶抑制剂，它在体外选择性阻断TGF-β信号，该信号促进肿瘤生长、抑制免疫系统和增强肿瘤扩散能力。此次合作将验证假设：PD-1和TGF-β负信号的共同抑制可带来比任一单独途径抑制更加有效的抗肿瘤免疫应答。

　　"晚期实体瘤表明癌症患者远未获得满足的医疗需求，"百时美施贵宝公司肿瘤学开发部负责人高级副总裁Michael Giordano说，"我们与礼来公司的临床合作凸显了百时美施贵宝公司将继续致力于把我们的免疫肿瘤产品与其他药物作用机制相结合，加速开发患者治疗新方案。"

　　礼来公司肿瘤学产品开发及医学事务部高级副总裁医学博士Richard Gaynor说："即使是在最有希望的定制新疗法中，也很可能出现不可避免的阻力。在处理这些阻力以及肿瘤的异质性领域方面，联合疗法十分关键。为此，在这个通过强强联合凸显优势确保可持续性的时代，拥有多个癌症治疗途径和技术平台将至关重要。"