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FDA 对药物研发的特殊认定：孤儿药、快速通道、加速审批、优先审评和突破性疗法 2023-12-06
31 亿美元！罗氏收购 Carmot，卷入 GLP-1 赛道 2023-12-06
FDA: 总体生存期是实用肿瘤学临床研究的唯一终点 2023-12-06
FDA 发表计算模拟研究揭示鼻用喷雾剂分布的影响因素 2023-12-06
速递 | 与ARCH结盟，这家公司想要打造重磅生物技术公司… 2023-12-05
FDA推动创新审批策略，单臂研究或改变罕见病治疗格局 | 全球监管动态 2023-12-05
2023年生物医药TOP10新闻榜单出炉，这些进展你都知道吗？ 2023-12-05
FDA加速批准！礼来小分子抑制剂治疗淋巴细胞白血病 2023-12-05
减肥药注射vs口服上半场：辉瑞退、药丸终 2023-12-05
欧盟就GLP-1类药物可能存在的自杀自残风险向制药商提出更多问题 2023-12-05
101亿美元！今年的又一大额收购 2023-12-05
败绩接二连三，小分子GLP-1的理想与现实 2023-12-05
与其他国家相比，美国药价有何不同？ 2023-12-05
融资1900万美元！细胞制造初创公司增员提产能 2023-12-05
礼来非共价BTK抑制剂获批CLL/SLL新适应症 2023-12-04
再折戟！辉瑞终止推进小分子GLP-1R激动剂III期开发 2023-12-04
速递 | 亚洲患者缓解率更高！Keytruda乳腺癌治疗新发现登JAMA子刊 2023-12-04

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