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骨质疏松和骨癌疗法首次应用于补牙程序上
发布时间: 2014-11-12     来源: 每日科学

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RUVID协会
摘要
研究人员已经证实了唑来膦酸的用法,它与生物活性离子释放树脂基的修补材料结合在一起能用作牙科粘合剂,可以减少牙质胶原蛋白的降解和促进树脂牙质接口的再矿化。
《牙科研究杂志》发表了一篇由西班牙埃雷拉红衣主教大学的Salvatore Sauro教授与来自芬兰、巴西、美国和英国的国际研究人员合作完成的论文。该研究报告已经证实了唑来膦酸的用法,它与生物活性离子释放树脂基的修补材料结合在一起能用作牙科粘合剂,可以减少牙质胶原蛋白的降解和促进树脂牙质接口的再矿化。
唑来膦酸被用作治疗骨质疏松症和骨癌的一种疗法。西班牙瓦伦西亚埃雷拉红衣主教大学生物材料和微创牙科学的Salvatore Sauro教授与来自芬兰、巴西、美国和英国的国际研究人员一同首次证实了唑来膦酸与生物活性离子释放树脂基粘接系统结合在一起可以作为一种创新战略应用于修复牙科学,以减少牙质胶原蛋白的降解和增强树脂牙质接口的再矿化过程。
唑来膦酸是一类被称为二磷酸盐的药物。它的工作原理是减慢骨分解过程,增加骨密度并减少从骨骼释放到血液中的钙的含量。唑来膦酸能用于预防或治疗更年期妇女的骨质疏松症,也可用于治疗男性骨质疏松症,并预防或治疗正在服用糖皮质激素的人。这种药物可作为一种处方,用于治疗佩吉特氏病或者是由某类癌症引起的血液中高含量钙。唑来膦酸被应用于癌症化疗以治疗由多种症状或者癌症引起的骨损伤,这种损伤开始于身体的另一部分但是已经扩散到骨头。然而,它不是一种癌症化疗法,而且不会减慢或停止癌细胞扩散。唑来膦酸第一次与生物活性离子释放树脂基粘接系统结合在一起进行了测试,并且作为一种创新战略应用于修复牙科学,以减少牙质胶原蛋白的降解和促进树脂牙质接口的再矿化过程。
再矿化性能
由Sauro教授和他的团队进行的研究表明,当与牙质矿化仿生磷蛋白质类似物( 如唑来膦酸)结合使用时,生物活性离子释放树脂基材料的再矿化性能能够加强。众所周知,混合树脂牙质会受到牙质基质内出现宿主衍生的基质金属蛋白酶,或者缺乏细菌酶时的蛋白水解作用的影响。
但是,不完全渗透的混合层内的胶原降解可以通过在树脂牙质粘合接口内的裸露的胶原纤维的仿生再矿化进行预防。
得出这项科学资料的研究小组由Sauro教授领导,合作成员包括来自芬兰图尔库大学的Arzu Tezvergil-Mutluay教授和Roda Seseogullari Dirihan博士,来自巴西塞阿拉联邦大学的Victor Feitosa博士,来自美国佐治亚健康科学大学的Franklin Tay和David Pashley教授,来自英国盖伊医院的伦敦大学国王学院牙科研究所的Tim Watson教授。
研究路线
西班牙瓦伦西亚埃雷拉红衣主教大学生物材料和微创牙科学的Salvatore Sauro教授一直致力于一个令人印象深刻的研究项目,其主要目的是开发对牙组织有潜在再生性能的生物活性修复和/或预防材料。
Sauro教授在牙齿粘合、预防和生物材料研究方面有超过15年的经验,在国际同行评审期刊上发表了60多篇科学论文,拥有1项国际专利和1项巴西专利。他还一直与世界各地的研究中心和牙科学院进行了广泛的国际合作。他在国际上的科学名声已经让他成为了巴西塞阿拉联邦大学的一名客座教授,在那里,他正领导着一个研究项目,研究开发具有生物活性和抗细菌性能的创新型修复材料。
与国际大学和牙科学院的合作
Sauro教授最近发表了两篇科研论文。第一篇收录在《生物材料科学杂志》上,与树脂基牙科粘合剂结合的聚羧微填充物的再矿化。这篇文章是与来自中国武汉和上海的大学、加拿大英属哥伦比亚大学温哥华校区和英国盖伊医院的伦敦大学国王学院牙科研究所的研究人员合作完成的。
最近的第二篇文章,发表在《细胞粘附及粘合剂国际杂志》上,重点评价了创新生物活性牙根管树脂粘固剂到根牙质的粘合能力。这项研究是由Sauro教授与CEU-UCH的Arlinda Luzi教授以及罗马二大、巴西塞阿拉联邦大学和英国伦敦盖伊医院的研究人员一同完成的。
故事来源:
以上故事根据RUVID协会提供的材料完成。注:材料可根据内容和长度进行编辑。
杂志文献:
1. Tezvergil-Mutluay,R. Seseogullari-Dirihan,V. P. Feitosa,F. R. Tay,T. F. Watson,D. H. Pashley和S. Sauro,“唑来膦酸和离子释放树脂损害牙质胶原降解”(Zoledronate and Ion-releasing Resins Impair Dentin Collagen Degradation),《牙科研究杂志》(Journal of Dental Research),2014年,93 (10): 999 DOI: 10.1177/0022034514546043
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