根据公开信息,上周(10月26日~11月1日),全球范围内有至少8家致力于创新药研发的新锐公司宣布完成新一轮融资。通过梳理,这些获得资本青睐的新锐公司正在开发的产品包括小分子、抗体、细胞疗法等等。
Setara Biosciences
融资轮次:A轮
融资金额:9000万美元
10月30日,临床阶段生物技术公司Setara Biosciences宣布完成9000万美元A轮融资。该公司核心管线STAR-0871是一款潜在“first-in-class”口服TRPV4抑制剂,拟用于治疗腓骨肌萎缩症2C型(CMT2C)和膀胱过度活动症。CMT2C是一种罕见遗传性周围神经疾病,患者可能出现运动及感觉功能障碍。其主要致病机制涉及TRPV4基因功能获得性变异,导致TRPV4离子通道异常活化。STAR-0871旨在通过选择性抑制TRPV4活性,针对CMT2C的致病机制发挥作用。由于TRPV4也参与膀胱相关生理功能的调节,公司计划进一步评估STAR-0871治疗膀胱过度活动症的潜力。目前,该产品已完成1期临床研究的健康志愿者部分,其CMT2C开发项目已获得美国FDA授予的孤儿药资格、罕见儿科疾病资格及快速通道资格。
Bambusa Therapeutics
融资轮次:IPO
融资金额:约1.69亿美元
10月30日,Bambusa Therapeutics宣布其扩大规模的首次公开募股定价,本次发行预计为公司带来约1.69亿美元的总收益。Bambusa是一家临床阶段生物医药公司,开发下一代长效精准双特异性抗体,旨在重新定义免疫学和炎症领域的治疗标准,改善患者生活质量。公司将第三方创新抗体工程技术与临床和商业验证的生物制剂通路结合为单一分子,采用高浓度皮下给药制剂,以提升持久性、便利性和临床差异化。其管线包括:BBT001(靶向IL-4Rα和IL-31的双特异性抗体,用于特应性皮炎及其他炎症性皮肤病,处于临床开发阶段);BBT002(靶向IL-4Rα和IL-5的双特异性抗体,用于2型炎症性疾病,处于临床开发阶段);以及临床前项目BBT003和BBT004,分别聚焦胃肠病学和自身抗体驱动的自身免疫疾病。
砺博生物(Ribopeutic)
融资轮次:A轮
融资金额:近亿元
10月30日,砺博生物宣布完成近亿元人民币A轮融资。砺博生物专注靶向RNA小分子创新药研发。首发管线RP-0172靶向亨廷顿舞蹈症(HD)的核心致病基因HTT mRNA,从实验室概念到临床仅用时3年,正在开展1期临床试验。砺博生物围绕中枢神经系统、肿瘤与自身免疫疾病三大领域,布局了多条新靶点、新机制管线,并持续加快后续管线推进。本轮融资将用于既有管线的临床研发及全球商业化布局。
Aspen Neuroscience
融资轮次:IPO
融资金额:约1.406亿美元
10月30日,Aspen Neuroscience宣布首次公开募股(IPO)定价,预计募集资金总额约1.406亿美元。这是一家专注于再生医学的生物技术公司,核心研发方向是利用诱导多能干细胞(iPSC)技术开发自体细胞疗法,治疗帕金森病等神经退行性疾病。公司采取自体细胞治疗策略,将患者自身细胞重编程为iPSC,再将其定向分化为多巴胺能神经前体细胞,随后用于移植。其主要候选产品sasineprocel是一款在研的自体iPSC来源细胞疗法,旨在通过移植患者自身细胞衍生的神经细胞,替代帕金森病患者已经丢失的多巴胺能神经元,目前正在针对帕金森病开展1/2a期ASPIRO临床研究。
博骥源
融资轮次:A+轮
融资金额:数千万元
10月29日,博骥源生物(Burgeon)宣布顺利完成数千万元A+轮融资。本轮募集资金将主要用于公司核心管线BGT-010的2b期临床开发,新适应症拓展,加速多个创新候选分子的临床前验证,推动更多源头创新的潜在疗法走向临床,以及完善团队建设等。博骥源生物聚焦代谢与炎症性疾病,坚持靶点创新和分子实体创新相融合,致力于开发小分子创新药。该公司成立六年以来,已搭建核心技术平台并持续推进管线布局:BGT-010是用于特应性皮炎治疗的GPR84拮抗剂,目前处于临床2期阶段;BGT-004是肠道富集的GPR84拮抗剂,目前已获批溃疡性结肠炎IND,处于临床1期阶段;BGT-002是用于MASH及混合型高血脂治疗的ACLY/PPARα双靶小分子创新药,目前处于临床2期阶段。
Dren Bio
融资轮次:私募融资
融资金额:3.5亿美元
10月29日,Dren Bio宣布完成超额认购的3.5亿美元私募融资。融资将支持先导在研疗法dibotatug(DR-01)的后期临床开发、监管申报及计划中的商业化上市。Dibotatug由公司自主发现和开发,是一种靶向CD94的单克隆抗体,可选择性清除致病性细胞毒性细胞,同时保留更广泛的免疫系统。其正在针对细胞毒性T细胞淋巴瘤和大颗粒淋巴细胞白血病开展临床研究。融资还将支持dibotatug扩展至额外适应症,同时加速Dren Bio在肿瘤学和自身免疫疾病领域的更广泛管线开发,包括多个利用公司靶向髓系衔接与吞噬(Targeted Myeloid Engager and Phagocytosis)平台的项目。该平台是一种多特异性抗体技术,通过结合选择性表达于髓系细胞的新型吞噬受体,诱导致病细胞、蛋白聚集体和其他致病因子的强效清除。该平台先导项目DR-0201(现称SAR448501)已于2025年5月被赛诺菲(Sanofi)收购,第二个平台候选药物DR-0202目前正在评估用于实体瘤治疗。
ALLOX
融资轮次:种子轮
融资金额:1050万美元
10月29日,生物技术公司ALLOX宣布完成1050万美元(940万欧元)种子轮融资。融资将用于扩展和扩大ALLOX的平台能力,并开发专有AI模型,加速发现蛋白-蛋白相互作用和转录因子的选择性变构调节剂。融资还将加强ALLOX内部药物发现团队,推进多个药物发现项目向专有小分子资产组成的聚焦管线发展。ALLOX结合高通量遗传学、实验生物学和AI,系统性地绘制和发现控制蛋白质折叠和相互作用的功能热点。通过并行测量数千个突变的影响,其平台揭示变构、正构和其他调控位点,包括新的潜在结合口袋。这些信息可用于设计针对历史上难以成药的高价值靶点(如细胞内PPI和转录因子)的靶向小分子疗法。
锋寻生物
融资轮次:Pre-A轮
融资金额:亿元
10月27日,锋寻生物(DeliNova Therapeutics)宣布完成亿元人民币Pre-A轮融资。本轮资金将重点用于推进血液肿瘤及实体瘤体内CAR-T管线的非临床开发与注册申报,持续完善以生成式AI为核心驱动的体内CAR-T全流程闭环技术平台,并支持后续创新管线布局。锋寻生物在工程化慢病毒载体改造与T细胞特异性递送技术基础上,搭建了「AI生成 + 湿实验快速验证」一体化体内CAR-T全流程闭环平台。管线开发方面,公司聚焦肿瘤适应症,加速推进体内CAR-T研发布局。继首条管线启动研究者发起临床研究(IIT)后,新一代产品管线也已进入IIT阶段,形成多条临床管线并行推进的格局。目前,该公司正积极推进血液瘤及实体瘤两条管线的非临床研究与IND注册申报。
期待在资本的助力下,更多前沿疗法和技术能够更快惠及患者。
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