10 月30 日，艾伯维发布 2026 年 Q3 财报。

财报显示，2026 年前三季度，艾伯维营收 493.96 亿美元，同比增长 10.9 %。按营收规模计算，艾伯维依然稳居全球制药企业行业前五。其中，在 Q3，艾伯维营收 174.04 亿美元，同比增长 10.3%，并已经连续多个季度保持双位数增长。

免疫业务依赖「双子星」继续强势增长，肿瘤业务在产品商业化与创新管线方面不断取得进展，神经科学业务正在全力冲刺全球第一「王座」。

如果说过去的艾伯维，擅长把单品打造成全球重磅「明星」药物，那么今天的艾伯维，正在把「造星」升级为一套系统工程：以免疫产品矩阵持续发力，以肿瘤、神经科学开拓第二增长曲线，再通过研发、并购、合作，为下一轮产品接力储备资产。

这套「造星」逻辑，也延伸到了中国市场。艾伯维一方面通过 REACH-AD 等中国真实世界研究，持续积累乌帕替尼在特应性皮炎领域的中国临床实践证据，进一步挖掘现有产品的治疗价值；另一方面，随着全球并购将 APG777 等创新资产纳入管线，让中国市场的「创新储能」持续进阶。

从全球产品组合持续进阶到创新成果在中国的落地，再到面向未来的研发储备，艾伯维的「造星术」正在从单个产品的商业成功，走向更长周期的增长接力。

免疫：「双子星」新突破，1+1>3

2026 年，艾伯维免疫业务正走向一个历史性节点。

前三季度，艾伯维免疫业务实现营收 252.41 亿美元，继续卫冕「免疫之王」。其中，利生奇珠单抗（喜开悦®）实现营收157.64亿美元，同比增长25.6%；乌帕替尼（瑞福®）实现营收 73.50 亿美元，同比增长 23.9%。两款产品分别瞄准 IL-23 通路、JAK 抑制机制，构成艾伯维免疫业务的「双子星」，并通过不断拓宽免疫治疗版图释放增长动能，再次逼近全年营收目标。若全年业绩兑现预期，两款产品有望分别跨越百亿和双百亿美元门槛，实现1（喜开悦）+1（瑞福）>3（百亿）的收官成就！

本季度，利生奇珠单抗迎来一项关键监管突破。10 月 23 日，利生奇珠单抗皮下给药诱导治疗方案获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于中重度活动性克罗恩病（CD）成人患者。患者现在可以从治疗起始就居家使用自动注射器（OBI）完成诱导和维持，无需再到医疗机构进行静脉输注——这不仅提升了治疗可及性，也构成利生奇珠单抗在 CD 领域对抗竞品的重要差异化优势。

此外，由利生奇珠单抗联合α4β7 抑制剂双靶点的组合疗法 ABBV-466，在其最新的 Phase 2a 数据中，在中重度 CD 患者群实现了比任一单药更高的内镜缓解率，为未来免疫联合治疗探索了新范式。

在中国，利生奇珠单抗的炎症性肠病（IBD）版图已初具规模：2025 年 3 月获批用于克罗恩病，2026年 1 月获批用于溃疡性结肠炎，并成为艾伯维在华免疫业务的重要支柱。

乌帕替尼的适应症扩张在本季度同样可圈可点。

在欧盟，7 月，委员会批准乌帕替尼用于两项新的自身免疫性皮肤病适应症：非节段型白癜风和重度斑秃，覆盖 12 岁及以上患者。乌帕替尼不仅成为欧盟首个且目前唯一用于治疗非节段型白癜风的系统性药物，也是首个在临床研究中较安慰剂于第 24 周实现头皮毛发完全再生的 JAK 抑制剂。这进一步拓宽了 JAK 抑制剂在皮肤科的应用边界。

在中国，乌帕替尼于 10 月获批重度斑秃适应症，成为其在华获批的第 9 个适应症。其白癜风适应症也获得了优先审评，有望近期获批。 随着适应症的不断获批，其在自身免疫性疾病领域的商业化潜力仍有进一步释放的空间。

儿科领域同样取得突破。9 月 22 日，欧盟批准乌帕替尼片剂及口服溶液剂型可用于 2 岁及以上活动性多关节型幼年特发性关节炎（pJIA）患者。在中国，乌帕替尼口服溶液的上市申请于 8 月 25 日获 CDE 受理，拟用于 2 岁及以上活动性多关节型病程幼年特发性关节炎（pcJIA）和幼年银屑病关节炎（JPsA）患者，并进入优先审评程序——如果获批，将填补国内高选择性 JAK抑制剂儿科口服溶液剂型的空白。

明星产品的当下增长固然重要，但艾伯维在本季度展示的管线纵深，更能说明其免疫业务的长期主义。

同时靶向 IL-1α 和 IL-1β 的双抗 Lutikizumab，在治疗化脓性汗腺炎（HS）的 NTREPID III 期研究中，不仅达到了 HiSCR75 主要终点，还显著改善了患者报告的皮肤疼痛和疾病发作频率。对于这一长期缺乏有效治疗的适应症，lutikizumab 的进展具有重要临床意义。

同时，随着本季度正式完成对 Apogee Therapeutics 总股本价值约 109 亿美元的收购，针对特应性皮炎的长效 IL-13 单抗 zumilokibart（APG777）和针对哮喘的 IL-13/TSLP 双靶点抑制剂 APG273 也被纳入管线，补强了艾伯维在皮肤病和呼吸系统疾病领域的下一代资产。

产品之外，艾伯维也在探索提升免疫介导炎症性疾病公众认知的方式。10 月 20日，艾伯维宣布成为迈凯伦 Mastercard F1 车队官方医药合作伙伴，并启动「Race to Innovate」活动：车队每获得 10 个积分，艾伯维将向全球免疫患者慈善机构捐赠 1 万美元。这一举措将商业品牌与患者倡导结合，在 F1 这一全球顶级赛事平台上，让免疫介导炎症性疾病获得更多公众关注。

新增长极：肿瘤双抗落地，神经科学冲刺全球第一

肿瘤与神经科学业务，正在快速成长为艾伯维营收的「新增长极」。

2026年前三季度，艾伯维全球肿瘤业务营收达到 49.77 亿美元。

本季度肿瘤板块最值得书写的里程碑，是艾可瑞妥单抗（艾可来®）于 10 月末正式供应中国市场，为我国复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者开启了双抗治疗新阶段。此前 5 月，艾可瑞妥单抗获批联合利妥昔单抗和来那度胺（R²方案）用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者，这是艾伯维首个在华获批的双特异性抗体产品，也是艾可瑞妥单抗在中国的首个监管批准。其正式供应，也意味着艾伯维肿瘤业务在中国从「临床研发」迈入「商业化销售」的新阶段。

对于 FL 患者而言，艾可瑞妥单抗提供了皮下注射给药的创新治疗选择——相比静脉输注，皮下注射的治疗便利性提升显著。

在实体瘤领域，10月 7 日，艾伯维的抗体偶联药物（ADC）Telisotuzumab Adizutecan（Temab-A）获得 FDA 两项突破性疗法认定，分别用于特定类型的结直肠癌和非小细胞肺癌患者。该药物聚焦 c-Met 靶点，此次认定为其后续开发带来积极进展，也反映出艾伯维正在通过 ADC 等技术路径拓展实体瘤治疗布局。

2026年前三季度，艾伯维全球神经科学业务营收狂飙 21.6% 到 94.92 亿美元。

按照这一营收规模，艾伯维与全球神经科学领域的「头把交椅」的差距不足 0.5 亿美元。且按当前增速，艾伯维将有望在年底正式完成反超并登顶。

艾伯维已搭建起覆盖抑郁症、偏头痛、精神分裂症、帕金森病、阿尔茨海默病等多适应症的神经科学全球产品矩阵，其重磅新品 JUVMO™（tavapadon）于 9 月获 FDA 批准，用于治疗成人帕金森病，作为全球首个且唯一选择性 D1/D5 多巴胺受体激动剂，JUVMO™为患者提供每日一次口服的治疗选择，可单药用于早期帕金森病，或联合左旋多巴用于出现运动波动的患者。这一新品也将成为其坐上神经科学「王座」的助推剂。

在中国，艾伯维正加速推动偏头痛及帕金森领域的创新治疗方案落地。依托粤港澳大湾区「港澳药械通」政策，口服阿托吉泮——一款作用于 CGRP 通路的靶向新药落地大湾区，已实现多个公立医院的临床应用。帕金森创新疗法 Vyalev™（磷卡比多巴/磷左多巴注射液），则在澳门协和医院完成入院列名，大湾区患者不用去海外，就能获得该疗法。随着我国持续优化创新药和临床急需药品审评审批制度，艾伯维神经科学产品矩阵有望惠及更多中国患者人群。

结语

艾伯维的「造星术」正在从单品成功、「免疫王者」，走向多业务、多阶段的增长接力。

纵观近一年的业绩，艾伯维已连续多个季度保持营收双位数增长。对于一家营收规模位居全球前列的跨国药企而言，在如此体量之上持续跑出这一增速，尤显难得，也展现出其在跨国药企竞争中的强劲增长韧性。这份成绩单背后，是免疫「双子星」持续发力、肿瘤业务拓展布局与神经科学加速增长共同勾勒的「造星」路径：从打造明星单品，到培育多领域的明星产品组合，再以研发、并购与合作储备下一棒增长力量，艾伯维正将「造星」转化为持续接力的增长动能。