10月16日，核舟医药宣布，其自主研发的新一代SSTR2靶向放射性药物AG1001项目的两项研究成果入选2026年欧洲核医学年会（EANM Annual Meeting 2026）。其中，一项研究者发起的68Ga标记分子的人体显像研究结果将以口头报告形式公布，另一项225Ac标记同一分子的临床前研究数据将以海报形式展示。大会将于2026年10月17日至10月21日在奥地利维也纳举行。

核舟医药首席执行官兼首席科学官叶祥胜博士表示：核舟医药始终聚焦创新的α同位素药物开发，已逐步形成覆盖多个肿瘤靶点、贯穿早期研发到临床转化的管线和研发能力。此前在AACR大会上，公司展示了该系列分子基于Pb-212标记的临床前研究成果。此次亮相EANM，他们将进一步分享其在人体转化以及Ac-225标记的临床前最新研究进展。核舟医药希望通过持续的临床转化和不同治疗性同位素的探索，进一步验证这一分子骨架广泛的开发潜力，并推动其从临床前研究向临床应用不断迈进。

口头报告： 下一代 SSTR2靶向拮抗剂 [⁶⁸Ga]Ga-AG1001：一项关于示踪剂摄取、生物分布及剂量学的人体研究

这是一项关于示踪剂摄取、生物分布及剂量学的人体研究。该研究纳入7例SSTR2阳性肿瘤患者，涵盖胰腺或直肠神经内分泌肿瘤（NET）、副神经节瘤、嗜铬细胞瘤及小细胞肺癌，通过于注射后10、30、60、180分钟的PET/CT显像，系统评估肿瘤摄取、生物分布及安全性。

数据显示：

• 优异的显像对比度与持续肿瘤滞留

• 肿瘤/肾脏比值持续升高，靶本特征突出

• 快速血液清除，安全性与剂量学表现良好

海报： [225Ac]Ac-AG1001的临床前特征研究：一种新型Ac-225标记的SSTR2拮抗剂放射性药物

本项研究围绕AG1001与SSTR2的结合活性、体内PET/CT成像、生物分布以及临床前抗肿瘤活性展开，探索同一靶向分子进行Ac-225放射性同位素标记和临床前抗肿瘤治疗的开发潜力。

研究发现：

• 纳摩尔级SSTR2拮抗剂结合活性

• 快速肿瘤摄取、快速肾脏清除、低背景滞留

• 药代动力学优异，肿瘤/肾脏比值优异

• 单次给药即展现强效、持久抗肿瘤活性