10月15日，NMPA官网显示，艾伯维的乌帕替尼缓释片获批上市，用于成人和12岁及以上青少年重度斑秃。

两项重复III期研究（UP-AA）的积极结果中，受试者的基线平均SALT评分为84（约等于16%的头皮毛发覆盖率）。

在第一项研究中，乌帕替尼两个剂量组均达到了主要终点：在第24周时，接受乌帕替尼15mg和30mg治疗的成人和青少年重度斑秃患者中，分别有45.2%和55.0%达到80%或以上的头皮毛发覆盖率（SALT评分≤20），而接受安慰剂治疗的患者中仅有1.5%达到该终点；在第52周时，15mg和30mg剂量组达到SALT评分≤20的患者比例分别提升至59.3%和63.8%。在关键次要终点上，15mg剂量组、30mg剂量组、安慰剂组在第24周达到SALT评分=0的患者比例分别为14.1%和20.3%、0，第52周时乌帕替尼组比例提升至28.5%和35.8%。

在第二项研究中，乌帕替尼两个剂量组均达到了主要终点：在第24周时，接受乌帕替尼15mg和30mg治疗的成人和青少年重度斑秃患者中，分别有44.6%和54.3%达到80%或以上的头皮毛发覆盖率（SALT评分≤20），而接受安慰剂治疗的患者中仅有3.4%达到该终点；在第52周时，15mg和30mg剂量组达到SALT评分≤20的患者比例分别提升至55.0%和63.3%。在关键次要终点上，15mg剂量组、30mg剂量组、安慰剂组在第24周达到SALT评分=0的患者比例分别为13.1%、22.5%、0.7%，第52周时乌帕替尼组比例提升至26.6%和37.0%。

乌帕替尼是一种选择性JAK抑制剂，目前正在多种免疫介导性疾病中对其进行研究。基于酶和细胞试验，乌帕替尼对JAK1显示出的抑制效力大于对JAK2、JAK3和TYK2的抑制效力。

2019年8月，乌帕替尼首次获FDA批准上市，2022年2月首次在华获批上市。2025年11月，乌帕替尼缓释片的成人和青少年重度斑秃适应症被CDE纳入优先审评。