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全球首款非激素更年期创新药在中国申报上市
发布时间: 2026-10-19     来源: Insight数据库

10 月 15 日,CDE 官网显示,安斯泰来申报的 5.1 类新药非唑奈坦片申报上市,用于治疗绝经相关的中度至重度血管舒缩症状。


截图来源:CDE 官网

血管舒缩症状(VMS,又称潮热)是绝经期女性最常见的不适主诉之一。中度至重度 VMS 的核心表现是潮热与盗汗,它往往还与睡眠障碍(夜醒)、躯体症状(疲乏)、认知障碍(脑雾)及情绪易激惹等近期症状紧密关联,共同加重了更年期女性的整体困扰。

根据安斯泰来新闻稿,围绝经期(更年期)女性中受 VMS 困扰的比例高达 80%,其中中、重度症状的发生率超过 50%。但目前,绝经相关 VMS 的常用疗法为激素替代治疗,但其禁忌症较多、治疗窗口期有限。

非唑奈坦(Fezolinetant)是安斯泰来首创的用于治疗绝经相关 VMS 的非激素选择性神经激肽 3(NK3)受体拮抗剂,通过阻断神经激肽 B(NKB)与 KNDy 神经元的结合,调控下丘脑体温调节中枢活动,从而减轻 VMS 症状。

该药物的三项全球关键 III 期临床研究均达到所有主要疗效终点,证实其疗效。与安慰剂相比,治疗第 4 周和第 12 周时,每日一次 45 mg 非唑奈坦,在中、重度 VMS 发生频率和严重程度的降低方面,具有显著的统计学差异。此外,研究也证实了 45 mg 非唑奈坦在 52 周治疗期内总体安全性良好。

Insight 数据库显示,非唑奈坦已于 2023 年 5 月在美国实现全球首批,随后陆续获得欧洲、瑞士、加拿大等监管机构批准,用于治疗绝经相关的中度至重度血管舒缩症状。 

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