Enodia Therapeutics今日宣布，与辉瑞（Pfizer）达成研究合作与许可协议，共同发现和开发靶向Sec61转位子的小分子药物。双方将利用Enodia的Sec61平台，在疾病相关蛋白的合成阶段进行干预，阻止其正常进入内质网并促使其降解。这一策略不同于针对已合成蛋白的传统靶向降解方法。

根据协议，Enodia将负责针对多个合作靶点开展Sec61抑制剂的筛选、优化和候选药物发现。合作研究阶段结束后，辉瑞将负责后续临床开发、生产、监管及商业化活动。Enodia将获得一笔未披露金额的首付款，并有资格获得研发及销售里程碑付款，协议潜在总额超过5亿美元。

Sec61转位子位于内质网膜，是大量分泌蛋白和跨膜蛋白进入内质网的重要通道。Enodia的平台旨在选择性调节Sec61，使特定疾病相关蛋白在合成和成熟过程中受到阻断并被清除，同时尽可能保留正常生理蛋白的功能。其平台结合蛋白质组学、冷冻电镜数据、定制细胞系文库以及机器学习辅助的小分子设计，以提高Sec61抑制剂的选择性。

Enodia目前主要将该技术应用于炎症、免疫和肿瘤领域，同时探索病毒感染等其他适应症。