2026年10月8日，杭州迪拓生物宣布与罗氏达成研究合作及授权许可协议，双方将围绕肿瘤学、免疫学领域多个靶点，联合发现并开发新型分子胶降解剂（MGDs）。

本次合作将依托迪拓生物专有技术平台，针对选定治疗靶点开展分子胶降解剂的早期发现工作。当候选项目达到约定研发阶段后，将移交罗氏，由其负责后续临床前研究、临床试验推进，并拥有候选药物的全球独家商业化权益。罗氏同时拥有选择权，可进一步扩大合作范围，纳入更多研发靶点。

按照协议条款，迪拓生物将获得一笔首付款；同时，若项目顺利推进，公司还有权收取阶段性里程碑款项，以及合作产品上市销售后，按销售净额计提的梯度特许权使用费。

迪拓生物成立于2023年，核心聚焦分子胶降解药物研发，搭建了一套兼具高精度与高效率的高通量降解剂筛选平台，适用于多种类型的靶蛋白，包括胞质、核内、跨膜及病毒蛋白。

目前，迪拓生物已建立针对100多个具有临床相关靶点的降解剂筛选细胞系，覆盖多个治疗领域中众多传统意义上“不可成药”的蛋白；同时建设了面向多种E3连接酶的聚焦化合物库，以促进MGD的发现。

迪拓生物首席运营官茹欢委博士表示：“我们非常高兴能与罗氏合作，利用我们的平台推动新型分子胶降解剂的发现和开发。该平台能够在数十个靶点上进行大规模并行筛选，大幅加速MGD的发现进程。”

罗氏集团全球企业业务发展负责人Boris L. Zaïtra谈及本次合作时称，“我们期待与迪拓合作，借助其平台推动创新疗法的发展，以满足肿瘤和免疫疾病患者迫切的未尽之需。靶向蛋白降解，尤其是分子胶降解剂，是针对此前‘不可成药’致病靶点极具潜力的突破性疗法。”

分子胶降解剂是靶向蛋白降解领域的前沿方向，不同于传统小分子抑制剂，分子胶可以诱导E3泛素连接酶与靶蛋白形成新的相互作用，促使靶蛋白被泛素-蛋白酶体系统降解，有望为大量缺乏有效药物的靶点提供解决方案。

近年来，诺华、礼来、罗氏等跨国药企在分子胶赛道密集扫货，相关BD与合作交易总金额已超过200亿美元；已上市的三款分子胶药物（沙利度胺、来那度胺、泊马度胺）年销售峰值一度超过160亿美元，充分展现了分子胶的临床与商业价值。本次罗氏牵手国内分子胶技术平台迪拓生物，也是跨国药企与国内本土降解技术企业合作的又一案例。