Xaira Therapeutics今日发布技术文章，公布其AI分子设计模型X-Design Vega用于从头设计抗体的两项内部项目结果。公司表示，该模型的目标并非仅获得能够结合靶点的分子，而是同时优化人源性、效力、选择性、跨物种反应性及可开发性等属性。此次数据分别来自XA-1和XA-4两个管线项目。

在XA-1项目中，研究团队针对预先确定的靶点表位从头设计182条重链抗体可变结构域（VHH）序列，经过筛选确认18个结合分子。表现最佳的候选物对人源靶蛋白表现出纳摩尔级结合亲和力，并通过多项可开发性评估。

XA-4则是针对一种结构较为复杂的G蛋白偶联受体（GPCR）靶点，此前常规VHH文库筛选及羊驼免疫均未获得功能性结合分子。X-Design Vega针对多个潜在表位和构象设计约6万条VHH序列，最终确认7个结合分子，其中6个表现出抑制活性。最佳候选分子在β-抑制蛋白（β-arrestin）功能实验中的IC50为183 nM，并可与人、食蟹猴和小鼠同源靶点发生交叉反应，目前已进入先导优化阶段。