转自：蒲公英Ouryao 综合：大雪压青松

北京时间10月5日17:30，2026年诺贝尔生理学或医学奖揭晓。奖项授予Karl Deisseroth、Peter Hegemann、Georg Nagel，以表彰他们在光控离子通道和光遗传学方面的发现。

开奖前，今年诺奖生理学或医学奖曾被普遍视为“热门方向集中”的一年。GLP-1、食欲素、cGAS-STING都获得过重要风向标认可，但最终获奖方向落在了光遗传学。

为什么是光遗传学？

光遗传学的核心，是把微生物来源的光敏蛋白引入特定细胞，再用特定波长光照精确控制细胞活动。它曾被《科学》杂志评为“十年突破”，也被《自然·方法》评为2010年“年度方法”。

彼得·赫格曼在绿藻中发现并鉴定了光敏感通道蛋白，尤其是ChR2，为光控神经元提供了关键分子工具。

格奥尔格·纳格尔与同事较早证明，微生物光敏蛋白可以在脊椎动物细胞中形成功能性光控离子通道。

卡尔·戴瑟罗特将这一工具引入哺乳动物神经系统，在活体动物中实现了对特定神经元回路的毫秒级精准操控。

三人分别对应了光遗传学的三个关键环节：分子发现、功能验证、神经科学应用。诺奖委员会的官方表述也明确指向“光控离子通道”和“光遗传学”。

热门方向为何没有胜出？

GLP-1在开奖前仍被普遍视为最热门方向。科睿唯安引文桂冠奖已将其授予GLP-1生物活性机制相关研究者，司美格鲁肽、替尔泊肽等药物也让这一方向具备极强的产业存在感。但GLP-1的贡献者较多，而诺奖最多只能授予三人，且不授予逝者，最终名单存在分配难题。

食欲素方向同样值得关注。米尼奥和柳泽正史因发现食欲素系统、揭示睡眠—觉醒调控机制而获得2026年拉斯克基础医学奖，该方向近年已从基础发现走向药物转化，睡眠障碍、觉醒调控等中枢神经领域可能因此获得更多关注。

cGAS-STING天然免疫通路也是有力竞争者。陈志坚发现的这一机制解释了细胞如何感知异常DNA并启动免疫反应，在肿瘤免疫、自身免疫病和抗病毒研究中具有持续影响。不过，2025年诺奖刚颁给免疫耐受相关研究，连续两年偏向免疫方向的可能性可能下降。

这些方向没有获奖，并不意味着其科学价值不足。诺奖评选更强调基础发现的源头贡献、因果链条的完整性，以及获奖人数限制下的可分配性。

热门方向落选，更多反映的是诺奖评选的结构性约束，而非对GLP-1、食欲素或cGAS-STING的否定。

今年恰逢诺贝尔奖首次颁发125周年，单项奖金从1100万瑞典克朗上调至1200万瑞典克朗，约合人民币815万元，较此前增加约100万瑞典克朗。

不过，诺奖真正“值钱”的从来不是奖金本身，而是它在全球科学评价体系中的位置：一项成果一旦被诺奖确认，往往意味着它已完成从基础发现到临床或产业转化的完整验证。