当地时间 9 月 28 日，Summit Therapeutics Inc. 宣布已与阿斯利康达成协议，阿斯利康将对 Summit 进行战略股权投资，并开展以 PD-1/VEGF 双特异性抗体 ivonescimab（依沃西）和 Claudin 18.2 ADC sonesitatug vedotin（sone-ve）为重点的临床合作。

此外，双方还签署了谅解备忘录，计划将 ivonescimab 与阿斯利康的其他一系列癌症药物（包括其他 ADC）联合使用进行评估。

具体而言，

1）根据 Summit 与阿斯利康签署的股份购买协议，阿斯利康将购买总计约 108,955 股可按 1:1,000 的比例转换为 Summit 普通股的优先股，总投资额为 20 亿美元。按转换比例计算，该投资相当于每股普通股价格 18.36 美元，较当日收盘价溢价。

2）Summit 与阿斯利康达成临床合作协议， 共同评估 sonesitatug vedotin 联合 ivonescimab 治疗特定胃肠道癌症的疗效，并计划尽快启动相关研究。Sone-ve 是一种潜在的全球首创的 Claudin 18.2 靶向 ADC，目前正在针对胃肠道癌症开展多项临床试验。

根据临床合作协议条款，临床试验拟由阿斯利康主导发起，各公司将各自提供其化合物用于联合用药研究，双方将共同承担此类研究的费用。各公司将保留其各自分子的开发和商业化权利。

3）Summit 和阿斯利康签署了一份不具约束力的谅解备忘录，双方拟达成协议，开展将 ivonescimab 与阿斯利康多种抗癌药物（包括其领先的抗体偶联药物产品组合）联合使用的临床试验。双方计划分担未来潜在研究的临床开发成本。双方将各自保留其现有分子的开发和商业权利，且该协议为非排他性协议。协议中不涉及里程碑付款、特许权使用费、收入分成或利润分成等其他财务条款。

Summit 与 AstraZeneca 之间关于潜在临床试验合作的谅解备忘录不具有约束力，也不能保证预期的临床试验合作能够实现。