根据公开信息，上周（9月14日~9月20日），全球范围内有至少12家致力于创新药研发的新锐公司宣布完成新一轮融资。通过梳理，这些获得资本青睐的新锐公司正在开发的产品包括多肽、抗体、小分子、大环类药物等等。

Matisse Pharmaceuticals
融资轮次：A轮
融资金额：1400万欧元

9月17日，临床阶段公司Matisse Pharmaceuticals宣布完成A轮融资。本轮融资所得将主要用于执行isupartob钠的2期临床试验，拟开发治疗脓毒症。Isupartob是一种新型治疗药物，旨在中和细胞外组蛋白——脓毒症中内皮损伤、炎症和器官衰竭的关键介质。在脓毒症患者中，先天免疫系统将组蛋白释放到血液中，这些组蛋白对细胞膜具有毒性，导致细胞死亡并释放更多组蛋白，形成自我强化的级联反应，驱动器官衰竭。高度带负电荷的isupartob与这些带正电荷的细胞外组蛋白结合，通过靶向炎症级联反应的上游机制，旨在降低危重患者的死亡率和改善预后。

迈英诺医药
融资轮次：A轮
融资金额：超2亿元

9月17日，迈英诺医药宣布完成超2亿元A轮融资。本轮融资资金将主要用于加速推进核心管线MDI-1228全球临床研究，早期创新管线临床前开发并进一步扩充团队。MDI-1228在泛JAK抑制的基础上引入了Trk家族靶点，成为局部给药的泛JAK/泛Trk多靶点抑制剂。MDI-1228的设计目标是在局部达到有效浓度，同时不被吸收进入血液，从而实现“局部高浓度+全身零暴露”的药代特征。这一设计目标通过精确控制分子的物理化学性质得以实现，MDI-1228的分子量使其难以穿透生物膜进入血液循环，同时在局部组织中保持良好的扩散能力。凭借这款“泛抑制+不入血”的外用候选药物，迈英诺医药在皮肤科和眼科领域构建起差异化的管线布局，目前已在中美两地推进至临床2期。

Circle Pharma
融资轮次：E轮
融资金额：9250万美元

9月16日，临床阶段生物医药公司Circle Pharma宣布完成超额认购的9250万美元E轮融资。Circle Pharma专有的MXMO™平台克服了大环类药物开发中的关键挑战，能够创造具有内在细胞渗透性和口服生物利用度的疗法，包括针对历史上难以成药的靶点。公司的管线专注于靶向细胞周期蛋白——驱动多种癌症的细胞周期关键调节因子。本轮融资所得将用于推动CID-165——一种口服大环细胞周期蛋白D1 RxL抑制剂——通过ER阳性乳腺癌的早期临床开发，同时支持更广泛的细胞周期蛋白靶向大环类药物管线的持续开发。CID-165旨在选择性破坏细胞周期蛋白D1与视网膜母细胞瘤蛋白（Rb）之间的相互作用，提供直接靶向这一肿瘤生长基本驱动因子的新方法。该产品预计将于2027年第一季度进入临床开发。

Sling Therapeutics
融资轮次：C轮
融资金额：1.23亿美元

9月16日，Sling Therapeutics宣布完成1.23亿美元C轮融资。融资所得资金将主要用于继续推进口服小分子胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R）抑制剂linsitinib的临床开发，目前该药正在开展治疗中重度活动性甲状腺眼病（TED）的全球3期关键性ORBIT临床试验。此前完成的2b/3期LIDS研究是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，在中重度活动性TED患者中评估linsitinib的安全性、药代动力学和疗效。该研究达到以眼球突出改善为指标的主要终点，并为后续3期ORBIT研究提供支持。

复融生物
融资轮次：Pre-B轮
融资金额：过亿元

9月16日，复融生物宣布完成Pre-B轮融资二关过亿元，全力加速核心产品临床开发进程。本次募集资金将主要用于以下核心用途：推动 IO2.0 细胞因子疗法核心产品 FL115 (IL-15超级激动剂)，在非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）适应症开展注册3期临床研究；开展FL115皮下注射制剂在实体瘤适应症的临床试验；推动FL116（PD-1/IL-18双抗）进入在实体瘤适应症的临床试验；转化其融合蛋白平台的最新突破性进展，扩充细胞因子管线。

RegCell
融资轮次：A轮
融资金额：4400万美元（另获约2200万美元资助）

9月15日，致力于开发恢复免疫耐受创新疗法的生物技术公司RegCell宣布完成全额认购的A轮融资，并获得第二笔非稀释性资助，总计6600万美元。该资金将推动RegCell基于表观遗传重编程平台进入多个自身免疫适应症的临床开发阶段。与作为自身免疫疾病标准疗法的传统免疫抑制剂不同，RegCell的平台能够区分致病免疫细胞与健康细胞，将致病T细胞转化为稳定的、经表观遗传重编程的、疾病相关的Tregs，从源头恢复免疫耐受，同时保留正常免疫功能。

Orvida Pharma
融资轮次：过渡性融资
融资金额：未披露

9月15日，致力于开发罕见严重遗传性皮肤病创新疗法的临床阶段生物技术公司Orvida Pharma宣布完成过渡性融资。融资所得将用于支持先导候选疗法ontivatrep（前称KM-023）的持续开发，同时支持公司在其他罕见遗传性皮肤病适应症中更广泛管线的推进。Ontivatrep是一种高度特异性和选择性的口服TRPV3抑制剂，正在开发用于治疗Olmsted综合征、严重掌跖角化病和鱼鳞病——这些罕见遗传性皮肤病存在显著未满足的医疗需求。该产品预计于2026年底获得Olmsted综合征的1b期顶线结果。

One04 Therapeutics
融资轮次：未披露
融资金额：未披露

9月15日，临床阶段生物医药公司One04 Therapeutics宣布正式成立，并公布CPV-104的积极1期临床结果。CPV-104是一种全长重组人因子H候选药物，在广泛的补体介导疾病中具有疾病修饰潜力。补体H因子已被广泛研究，在治疗肾脏和眼部的补体介导疾病方面具有广泛潜力。公司拟于2027年初推进补体介导肾脏疾病的2期开发，并扩展1期临床至治疗干性年龄相关性黄斑变性（AMD）包括地图样萎缩（GA）。与当前抑制补体级联反应单个组分的疗法不同，CPV-104旨在通过因子H恢复系统的内源性调节，控制病理性补体过度激活，同时保留对稳态、宿主保护和免疫防御重要的更广泛的补体功能。

医科维
融资轮次：种子轮
融资金额：数百万元

9月15日，Medicovestor医科维宣布完成数百万元种子轮融资。本轮融资将主要用于推进公司核心创新管线研发、CMC工艺优化、临床前研究以及全球注册准备工作，加速创新抗体药物从研发阶段向临床转化。医科维专注于创新抗体药物研发，聚焦下一代抗体药物及抗体偶联药物（ADC）技术开发。目前，公司已形成以MC004、MC005为核心的创新管线布局。MC004是新型裸抗体创新项目，区别于传统ADC药物依赖毒素载荷实现治疗作用，探索通过抗体自身功能创新实现精准治疗。MC005是医科维重点打造的女性健康创新项目，围绕FRα靶点及ADC技术方向，探索子宫内膜异位症创新治疗方案。

宇道生物
融资轮次：C1轮
融资金额：数千万美元

9月15日，宇道生物（NUTSHELL Therapeutics）宣布完成数千万美元的C1轮融资。该公司基于蛋白构象调控核心科技搭建的干湿结合研发平台AlloStar™，可系统性针对不同疾病领域的难成药靶标，并按需开发靶标激活、稳定、修复、调节、降解，以及能够促进或解离蛋白-蛋白相互作用的各类小分子药物。依托该平台，公司现已布局近20条自研管线，覆盖转录因子、翻译因子、各类受体等传统难成药靶标，面向肿瘤、中枢神经、自身免疫及代谢等广泛疾病领域，持续系统性产出并推进创新管线项目。宇道生物p53 Y220C小分子重激活剂项目依托AlloWaves模块完成变构位点表征，设计得到具备皮摩尔级变构激动活性的临床候选化合物dalretapopt（NTS071），目前即将进入2期临床开发。宇道生物同时布局了靶向NRF2共价变构分子胶项目，计划2026年Q4在中美同步启动1 期临床。

Shennon Biotechnologies
融资轮次：未披露
融资金额：1200万美元

9月14日，专注开发癌症精准免疫疗法的生物技术公司Shennon Biotechnologies宣布完成1200万美元融资。新融资将支持公司集成技术平台的持续开发，以及新兴肿瘤管线的推进。公司正在开发基于抗体的T细胞衔接器（Ab-TCE）和基于TCR的T细胞衔接器（TCR-TCE），前者可靶向肿瘤细胞表面表达的靶点，后者可潜在访问通过HLA呈递的细胞内癌症靶点。公司已将其平台转化为三个初始肿瘤项目：SBT-121（针对小细胞肺癌的双靶向三特异性Ab-TCE）、SBT-201（针对卵巢癌的Ab-TCE）和SBT-425（针对肝细胞癌的TCR-TCE）。未来两年，ShennonBio计划将开发候选药物推进至IND申报和1期临床开发阶段，寻求选定治疗项目的许可机会，并围绕平台能力探索合作伙伴关系。

质肽生物
融资轮次：C+轮
融资金额：近3亿元

9月14日，质肽生物宣布完成近3亿元人民币C+轮融资。该公司专注于开发慢性代谢疾病创新药。依托多肽及蛋白质药物技术平台，构建起以超长效、口服、多靶点为核心的产品管线矩阵。质肽生物的核心产品佐维格鲁肽（ZT002）为每月一次GLP-1受体激动剂多肽，已经启动3期临床研究。

期待在资本的助力下，更多前沿疗法和技术能够更快惠及患者。