9 月 18 日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，先为达生物登记了一项埃诺格鲁肽注射液针对中国青少年超重或肥胖参与者的 Ⅲ 期临床试验（CTR20263596）。

截图来源：药物临床试验登记与信息公示平台

埃诺格鲁肽是由先为达生物自主研发的一款全球首创 cAMP 偏向型 GLP-1 受体激动剂，其可高选择性激活 cAMP 信号通路、最大程度减少β-arrestin 募集。

根据先为达官网资料，埃诺格鲁肽这一机制直接带来两大核心优势：一是减重效果强效持久，全程无明显平台期；二是在降低体重的同时，同步改善代谢、减少慢病风险，精准契合健康减重的核心需求。

在中国，埃诺格鲁肽已获批两项适应症，分别用于成人 2 型糖尿病患者血糖控制、成人超重/肥胖患者体重管理。2026 年 2 月，辉瑞与先为达生物达成一项商业化战略合作协议，获得埃诺格鲁肽在中国大陆的独家商业化权益。

本次登记的是一项随机、双盲、安慰剂对照的 Ⅲ 期临床研究（SLIMMER-YOUNG），旨在中国青少年超重或肥胖参与者中评估埃诺格鲁肽注射液有效性和安全性。试验目的是评价埃诺格鲁肽注射液对比安慰剂降低青少年超重或肥胖参与者体重指数（Body Mass Index, BMI）的有效性。

这项研究将在国内 26 家医疗机构开展，目标入组 192 例受试者。