GSK今日宣布，与恩沐生物（Chimagen Biosciences）达成协议，将获得一款在研三特异性T细胞衔接器（TCE）的全球权益，并负责该项目后续开发和商业化，用于治疗多发性骨髓瘤。该项目预计于2027年进入1期临床试验。

根据协议，GSK将支付一笔未披露金额的首付款以获得该项目全球权益，恩沐生物还将有资格获得基于项目进展的开发和商业化里程碑付款，交易潜在总额最高达7.5亿美元。

该候选药物是一款三特异性TCE，可结合T细胞，同时靶向两个经过验证的肿瘤相关抗原。GSK表示，该分子的设计目标是在现有TCE基础上进一步改善疗效和耐受性。

此次协议延续了GSK与恩沐生物此前的合作。GSK此前已从恩沐生物获得CMG1A46的全球权益。CMG1A46是一款同时靶向CD19和CD20的TCE，目前正在B细胞恶性肿瘤及B细胞依赖性自身免疫性疾病中开展1期临床试验。