8 月 28 日，映恩生物宣布，已与罗氏集团旗下基因泰克 (Genentech) 达成一项全球合作与许可协议，双方将基于映恩生物专有的新型载荷抗体偶联平台——DualityBio Unique Payload Antibody Conjugate Platform(DUPAC™)，开发下一代抗体偶联药物 (ADC)。

根据协议条款，映恩生物将采用 DUPAC™平台的载荷，针对 Genentech 指定的肿瘤靶点生成并开发 ADC。在各项合作项目中，映恩生物将主导药物发现及全球早期临床开发。Genentech 将获得合作 ADC 的全球独家许可，并将在 1a 期临床开发完成后，独立负责后续临床开发及商业化。

映恩生物将获得 4,500 万美元的首付款，并有资格就所有合作项目收取总额超过 10 亿美元的潜在开发、监管及商业化里程碑付款，以及按获批产品年度净销售额收取分层特许权使用费。

DUPAC™，全称为「DualityBio Unique Payload Antibody Conjugate」，是映恩生物针对具有新型作用机制 ADC 载荷所建立的专有技术平台，也是映恩生物开发的四大 ADC 技术平台之一，其他三个平台分别为 DITAC、DIMAC 和 DIBAC。DUPAC 涵盖多种载荷，包括 DUP5、DUP9 和 DUP10，每种载荷均通过不同的抗肿瘤机制发挥作用。

DUPAC™平台载荷的设计遵循一套共同标准，包括高效力、覆盖多种肿瘤类型的广谱活性、可实现快速清除的较短全身半衰期，以及适用于异质性实体瘤的旁观者效应。

随着基于拓扑异构酶抑制剂载荷的 ADC 在主要实体瘤适应症中逐步向更前线治疗拓展，接受此类载荷治疗后发生疾病进展的患者构成了一个规模庞大且持续增长的未满足临床需求。DUPAC™平台旨在使 ADC 在这一治疗场景中，以及在对基于拓扑异构酶抑制剂载荷的 ADC 应答相对有限的肿瘤中，仍能保持抗肿瘤活性。