根据药明康德数据库统计，截至2026年7月28日，2026年7月全球生物医药领域共计完成121起融资活动，累计公开披露的融资总额超过32亿美元。其中，有12家专注于开发创新疗法的公司单轮融资额突破了5000万美元。这些公司不仅涵盖了传统的小分子药物研发，还涉及多种新分子疗法领域。在接下来的内容中，我们将依据公开资料为读者介绍其中6家获得大额融资的创新药开发公司，探讨它们所开发的创新疗法以及这些疗法未来可能带来的患者福祉。

Claris Biotherapeutics：眼表疾病创新疗法研发公司

Claris Biotherapeutics日前宣布实现多项重要里程碑，包括完成1.18亿美元B轮融资，以及任命多名关键高管和董事会成员。这些举措旨在推动公司进入下一阶段的增长，并基于积极的概念验证数据推进CSB-001（oremepermin alfa眼用溶液）的开发。公司计划于2027年上半年在角膜缘干细胞缺乏症（LSCD）患者中启动关键性临床研究。

LSCD是一种眼部疾病，负责持续更新和修复角膜表面的特化干细胞受到损伤或被破坏，从而导致严重视力下降或失明。CSB-001以重组人缺失型肝细胞生长因子（dHGF）为活性成分，旨在通过促进角膜上皮再生并调节炎症和纤维化，干预LSCD的基础病理生理机制。迄今为止的临床数据显示，接受CSB-001治疗的LSCD患者视力获得了显著改善。新闻稿指出，CSB-001有望成为首款用于治疗LSCD的药物疗法，为患者提供一种可靠、可及且可规模化应用的非手术治疗选择。

Stephen Brady先生是Claris Biotherapeutics的总裁兼首席执行官。Brady先生在上市及非上市生命科学公司中拥有近30年的运营管理和董事会任职经验。在加入Claris之前，他曾担任Tempest Therapeutics董事会主席兼首席执行官。此前，他曾任Immune Design战略与财务执行副总裁，该公司已被默沙东（MSD）收购。在职业生涯早期，Brady先生曾在多家公司担任高管，包括担任Proteolix企业发展副总裁。在任职期间，他领导了业务拓展和战略工作，最终促成该公司被Onyx Pharmaceuticals收购。

Scribe Therapeutics：CRISPR疗法研发公司

Scribe Therapeutics宣布完成扩大规模后的IPO及同步私募配售，合计募集资金约1.56亿美元。Scribe Therapeutics由Jennifer Doudna教授、Benjamin Oakes博士等人共同创立，其技术源自联合创始人的相关实验室研究，于2020年10月走出隐匿模式。

该公司近日宣布已获得澳大利亚治疗用品管理局（TGA）的许可，开展一项评估STX-1150降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）作用的1期临床试验。STX-1150是一款旨在通过沉默胆固醇调节因子PCSK9的转录，从而持久地降低LDL-C的创新药物。该药物利用了Scribe专有的表观遗传长期X抑制因子（ELXR）技术，由编码高度工程化ELXR的mRNA与靶向PCSK9基因的向导RNA组成，并采用具有肝靶向性的脂质纳米颗粒进行包封递送。其设计旨在通过单次给药实现LDL-C的持续降低，有望为LDL-C升高且心血管风险增加的患者提供更早干预和长期预防的新选择。

该公司预计将把IPO募集资金中的3000万至3500万美元用于推进STX-1150正在开展的1期临床研究。公司还计划将1500万至2000万美元募集资金用于推动靶向APOC3的疗法STX-1400进入临床开发并获得初步数据。

Benjamin Oakes博士是Scribe Therapeutics的联合创始人、总裁兼首席执行官。他从事的研究领域涵盖合成生物学、分子工程、CRISPR以及基于锌指蛋白的基因修饰。Oakes博士曾入选《麻省理工科技评论》“35岁以下科技创新者35人”、Endpoints News评选的“生物医药领域40岁以下20人”，并获得Biocom生命科学催化剂奖。2017年，他获得加州大学伯克利分校分子与细胞生物学博士学位。在校期间，他在Jennifer Doudna教授和David Savage教授实验室开展研究，开发具有增强特性的CRISPR-Cas9分子。其中两个项目分别开发出不同版本的合成感应系统，这些系统只有在外部刺激触发时才能对核酸进行修饰，目前已被用于科学研究及实际技术应用。

Crystalys Therapeutics：痛风药物研发公司

Crystalys Therapeutics宣布已完成一笔超额认购的1.3亿美元B轮融资，以支持dotinurad的全球后期临床开发及商业化准备工作。新闻稿指出，dotinurad是一款下一代每日一次口服URAT1抑制剂，在治疗痛风方面具有潜在“best-in-class”的安全性和疗效。

Dotinurad的临床开发计划包括两项正在进行、旨在支持注册申请的3期临床试验RUBY和TOPAZ，以及正在开展的2期临床研究AMETHYST。这些研究旨在评估dotinurad在广泛痛风患者群体中的疗效和安全性，包括治疗选择有限的患者。此次融资所得资金预计将用于支持dotinurad正在开展的临床开发、商业化准备活动，并为公司提供运营资金，支持其推进至多个预期的临床和监管里程碑。

Crystalys Therapeutics联合创始人James Mackay博士现任公司总裁兼首席执行官。Mackay博士拥有超过40年的药物开发和商业化经验，曾参与推动多个治疗领域的6款药品获批。在创立Crystalys Therapeutics之前，他曾担任Aristea Therapeutics首席执行官兼联合创始人，以及Ardea Biosciences总裁兼首席执行官。在加入Ardea之前，Mackay博士曾在阿斯利康（AstraZeneca）任职30年。

AdvanCell：靶向放射性疗法研发公司

AdvanCell宣布已完成一笔超额认购的3.15亿美元D轮融资。靶向α疗法正迈入肿瘤治疗的新时代，但迄今为止，同位素供应和规模化生产方面的挑战限制了其更广泛的应用。AdvanCell围绕其专有铅-212（Lead-212）技术构建了垂直整合平台，将稳定的同位素供应、自动化生产和可规模化制造相结合，以加速下一代靶向α疗法的开发及商业化。

此次融资将用于推动ADVC001进入转移性前列腺癌3期临床开发，拓展AdvanCell专有的铅-212平台，以支持3期临床开发及未来商业化需求。ADVC001是一款靶向前列腺特异性膜抗原（PSMA）的在研铅-212α疗法，目前正处于转移性前列腺癌2期临床开发阶段。ADVC001旨在将高能α粒子辐射选择性递送至肿瘤细胞，同时尽量减少健康组织的辐射暴露，有望应对PSMA放射性配体疗法的若干关键局限，包括治疗耐药、耐受性挑战以及剂量优化需求。

Philina Lee博士是AdvanCell的首席执行官。Lee博士此前任职于Blueprint Medicines，该公司后被赛诺菲（Sanofi）以约95亿美元收购。在Blueprint期间，她担任首席商务官，在推动公司战略以及建立肿瘤和肥大细胞疾病领域的商业化基础设施方面发挥了重要作用。她还曾担任放射性药物公司Fusion Pharmaceuticals董事会成员，并曾在α疗法先驱Algeta美国业务部门担任高级管理职务。在Algeta期间，她参与建设了相关组织，并与拜耳公司（Bayer）合作，成功在美国推出获批α疗法Xofigo（二氯化镭-223）。

Celea Therapeutics：特发性肺纤维化治疗药物研发公司

Celea Therapeutics日前宣布完成1.8亿美元融资。融资所得资金将用于支持主打疗法deupirfenidone（LYT-100）治疗特发性肺纤维化（IPF）的3期SURPASS-IPF临床试验，该试验已于2026年7月启动，并完成首例患者给药。

Deupirfenidone是一款在研的下一代抗纤维化疗法，正在开发用于治疗特发性肺纤维化，并有潜力成为该患者群体的新标准治疗方案。该疗法是pirfenidone的氘代形式，而pirfenidone是三款获美国FDA批准用于治疗IPF的疗法之一。Deupirfenidone已获得美国FDA和欧盟委员会授予的孤儿药资格。

Sven Dethlefs博士是Celea Therapeutics的首席执行官。他拥有超过25年的从业经验，涵盖研发与产品组合战略、运营与生产，以及业务拓展和并购等领域。在加入PureTech Health并负责领导由PureTech创立的Celea Therapeutics之前，Dethlefs博士曾担任梯瓦（Teva）北美执行副总裁兼首席执行官，全面负责公司在美国和加拿大的业务。Dethlefs博士此前曾担任麦肯锡公司合伙人。

Draig Therapeutics：神经疾病药物研发公司

Draig Therapeutics近日宣布完成超额认购的6500万美元B轮融资，本轮融资所得资金将用于加速推进其临床研发管线。Draig Therapeutics正在开发具有高度特异性的AMPA和GABAA受体调节剂，旨在对神经精神疾病相关的主要神经环路实现安全、精准的调控。

Draig Therapeutics的核心项目DT-101是一款AMPA受体增强剂，即正向变构调节剂（PAM），旨在满足重度抑郁障碍（MDD）患者尚未满足的治疗需求。目前，多项评估DT-101治疗MDD患者疗效的2期临床研究正在进行中，其中包括一项评估DT-101单药治疗的全球性研究，以及一项在美国开展的DT-101辅助治疗研究。

Ivana Magovčević-Liebisch博士是Draig的总裁兼首席执行官。她是一位经验丰富的医药和生物科技行业高管，拥有超过25年的高级管理经验。在加入Draig之前，Magovčević-Liebisch博士曾担任Vigil Neuroscience总裁兼首席执行官。她带领该公司发展，直至其于2025年8月被赛诺菲收购。在她的领导下，Vigil从一家拥有早期临床前资产的初创企业起步，在18个月内完成首次公开募股。Magovčević-Liebisch博士同时将公司的核心候选药物推进至临床开发阶段，其中包括首款进入临床阶段、用于潜在治疗阿尔茨海默病的小分子TREM2激动剂。

一体化DMPK研究策略助力中枢神经系统药物开发

截至2026年7月28日，2026年以来至少有10家聚焦神经科学和精神疾病的生物医药公司宣布或完成单笔不低于5000万美元的融资或IPO，相关管线覆盖抑郁症、焦虑症、偏头痛、肌萎缩侧索硬化症、阿尔茨海默病相关激越及罕见神经退行性疾病等多个方向。值得注意的是，多数公司的核心项目已进入临床开发，部分项目已推进至中后期临床、上市申请审评或其他关键阶段。这表明，资本正在选择性回流至长期被视为研发难度较高的中枢神经系统（CNS）领域。

药明康德药物代谢与动力学部（DMPK）围绕中枢神经系统药物“入脑并维持暴露”的核心挑战，构建了覆盖体外筛选、体内评价与机制解析的一体化药代动力学研究策略。针对血脑屏障（BBB）这一关键生物屏障对药物分布的严格限制，药明康德DMPK建立了系统化的分级评估体系：在早期阶段，通过平行人工膜渗透模型（PAMPA）、MDR1-MDCK细胞模型等高通量体外模型，结合转运体研究与理化性质分析，快速筛选具备脑渗透潜力的候选分子。在体内阶段，利用原位脑灌注与脑微透析等先进技术，实时定量检测药物在血浆、脑组织及脑脊液中的分布与游离浓度，精准计算脑-血浆未结合分配系数（Kp,uu）等关键参数，揭示真实脑暴露水平。

同时，药明康德DMPK将药代数据与基于生理学的药代动力学模型（PBPK）、结构优化及转运机制研究相结合，支持从分子设计到临床转化的跨尺度决策。依托这一“分层筛选+多模型验证+机制驱动优化”的综合能力，药明康德DMPK能够帮助客户系统性提升CNS候选药物的脑暴露预测准确性，加速突破血脑屏障带来的研发瓶颈，推动创新疗法更高效地迈向临床。