该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心注册研究，旨在评估Soficitinib在中重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性和耐受性。

结果显示，该研究达到了主要终点，具有显著的统计学意义和临床意义的改善。与此同时，研究也达到了多个次要终点，在各项疗效指标中显示出一致的显著治疗效果。

Soficitinib安全性良好，与既往临床研究一致，未发现新的安全性信号。

该药物是首个顺利完成III期研究的国产TYK2抑制剂。