6月24日，路透社消息：美国卫生部发言人表示，美国已向刚果民主共和国提供马普生物制药（Mapp Biopharmaceutical）公司生产的实验性抗体药物，用于临床试验，以对抗该国不断扩大的埃博拉疫情。

该单克隆抗体鸡尾酒疗法由美国政府联合BARDA共同研发，是广谱抗埃博拉治疗药物，最初针对苏丹型埃博拉病毒开发，研发原料取自2014年西非埃博拉疫情康复者体内提取的抗体，试验预计将在未来数周内启动。

6月23日，刚果卫生部发布的埃博拉疫情报告显示，该国累计确诊病例升至1094例。387名患者处于隔离或住院治疗状态，累计治愈115例，死亡277例。另有疑似病例131例，已死亡的疑似病例44例。报告说，确诊病例逐周增加，表明社区传播仍在持续并有所加剧。

WHO指出，本轮疫情由较为罕见的“Bundibugyo型”埃博拉病毒引发，而目前全球尚无针对该毒株获批的疫苗或特效治疗手段，这让疫情控制难度进一步上升。

当地居民对政府和国际卫生机构的不信任，刚果民主共和国南北基伍省、伊图里省的密接追踪、隔离管控工作推进受阻，防控效果不佳。。一些社区反对埃博拉患者的安全安葬措施，甚至认为疫情是“骗局”。

WHO已经将此次疫情列为“国际关注的突发公共卫生事件”（PHEIC），并呼吁刚果周边国家立即加强边境监测、病例筛查和应急准备。

据显示目前已有三款候选疫苗进入同步加速研发通道：信使RNA特异性疫苗：专门针对本迪布焦毒株，该技术曾在新冠疫情中得到验证，预计三个月内可完成研发上市；牛津大学ChAdOx疫苗：将加速现有该款疫苗的生产进程；3VSV-BDBV疫苗：目前处于美国得克萨斯大学的学术研发阶段，即将转入符合国际药品生产质量管理规范（GMP）的规模化量产环节。

此前，香港特区政府宣布启动“埃博拉病毒病准备及应变计划”下的戒备应变级别，加强对由非洲抵港的航班的旅客进行健康筛检。

近日，中国海关总署发布关于防止埃博拉病毒病疫情传入我国的公告。为控制相关风险，中国疾控中心提示：近期，从刚果（金）和乌干达等疫情风险国家和地区来（返）华人员，自入境之日起，进行21天自我健康监测。