2026年6月16日，云顶新耀宣布与Dimerix Limited（ASX：DXB）达成独家商业化授权许可协议，获得DMX-200在大中华区（包括中国大陆、中国香港、中国澳门及中国台湾地区）、韩国及若干东南亚国家（新加坡、马来西亚、泰国、印度尼西亚、越南和菲律宾）的临床开发与商业化权益。此次合作将进一步完善云顶新耀的肾科产品布局，提升管线协同效率，强化公司在肾脏及自身免疫性疾病领域的战略地位。

根据协议条款，云顶新耀将向Dimerix支付1000万美元首付款，以及最高不超过3000万美元的开发与注册里程碑付款，外加最高不超过3亿美元的商业化里程碑付款。此外，Dimerix还将根据DMX-200在授权区域内年度净销售额，获得10%～15%的分级特许权使用费。

DMX-200是一种趋化因子受体2（CCR2）小分子抑制剂，用于已接受血管紧张素II 1型受体（AT1R）阻断剂治疗的患者，后者为高血压及肾脏疾病的标准治疗方案。

目前，DMX-200正在一项名为ACTION3的关键性III期研究中开发，用于治疗局灶节段性肾小球硬化（FSGS）。2024年初，Dimerix公布了ACTION3试验的积极中期分析结果，显示DMX-200在降低蛋白尿方面优于安慰剂，且迄今未出现安全性问题。

值得一提的是，2025年4月30日，Amicus Therapeutics以最高约5.9亿美元的潜在总付款，获得了DMX-200在美国市场所有适应症（包括FSGS）的独家商业化许可。2025年12月19日，Amicus Therapeutics被BioMarin Pharmaceutical以总价值约48亿美元收购。

云顶新耀今年以来持续拓展产品管线：

2026年3月23日，云顶新耀宣布与箕星药业香港有限公司达成资产收购协议，获得艾曲帕米（Etripamil）鼻喷雾剂在大中华区的开发、商业化及产品地产化权益。

2026年2月5日，云顶新耀宣布引进麦科奥特研发的全球首创肾病新药MT1013在中国及亚太区（除日本外）的独家商业化权益，交易对价包括2亿元人民币预付款及10.4亿元人民币里程碑付款。