C4 Therapeutics公司今日宣布，将在2026年欧洲血液学协会大会上展示其已完成入组的cemsidomide 1期临床试验的进一步分析结果。Cemsidomide是一款下一代口服IKZF1/3降解剂，该试验评估其联合地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的疗效。

数据截止日期为2026年2月27日，参与试验的患者此前接受过大量治疗，既往治疗线数中位数为7线。

在推荐2期剂量/最大耐受剂量（100 µg）下，cemsidomide达到53%的ORR。在75 µg剂量水平下，cemsidomide达到40%的ORR。在所有评估剂量中，cemsidomide达到36%的ORR。

关键新数据包括，在cemsidomide 75 µg和100 µg剂量水平下，患者缓解随时间进一步加深。

在75 µg剂量水平下，1例此前最佳缓解为部分缓解（PR）的患者加深至非常好的部分缓解（VGPR）。

在100 µg剂量水平下，多例患者实现更深缓解：1例此前最佳缓解为PR的患者加深至严格完全缓解（sCR）；1例此前最佳缓解为PR的患者加深至VGPR。

在100 µg剂量水平下，2例达到sCR和完全缓解（CR）的患者实现微小残留病（MRD）阴性。

Cemsidomide是一款具有口服生物利用度的在研IKZF1/3分子胶降解剂，IKZF1/3是多发性骨髓瘤生物学中的关键转录因子。