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药明康德起诉美国国防部;迈威生物FIC双抗获FDA临床许可
发布时间: 2026-06-16     来源: 氨基观察

药明康德主动出击!


6月12日,药明康德发布公告称,就美国国防部错误地将药明康德列入其根据1260H条款认定的“中国军工企业”(CMC)正式更新名单,公司已于美国时间6月11日在美国哥伦比亚特区联邦地区法院对美国国防部提起诉讼。


迈威生物FIC双抗获FDA临床许可。


6月12日,迈威生物宣布,其自主研发的靶向LILRB4/CD3 TCE双抗创新药6MW5311获得FDA许可,可针对血液瘤开展临床试验。6MW5311为全球首款获批开展临床试验的靶向LILRB4/CD3 TCE创新药。


在过去的一天里,国内外医药市场还有哪些热点值得关注?让氨基君带你一探究竟。



/ 01 /

市场速递


1)药明康德起诉美国国防部


6月12日,药明康德发布公告称,就美国国防部错误地将药明康德列入其根据1260H条款认定的“中国军工企业”(CMC)正式更新名单,公司已于美国时间6月11日在美国哥伦比亚特区联邦地区法院对美国国防部提起诉讼。


2)斯坦福大学医学院与先声药业达成研究合作协议


6月12日,先声药业宣布,近日与斯坦福大学医学院达成合作研究协议,将共同推动一项呼吸领域的探索性研究,为特发性肺纤维化(IPF)患者开发创新疗法。根据协议,先声药业将资助本项首创新分子的探索性研究,成功后授权引进,并获产品100%全球权益。


/ 02 /

资本信息


1)博睿康申请科创板上市


6月11日,据科创板观望,脑机接口公司博睿康IPO申请获得受理。


/ 03 /

医药动态


1)迈威生物LILRB4/CD3双抗获FDA临床许可


6月12日,迈威生物宣布,其自主研发的靶向LILRB4/CD3 TCE双抗创新药6MW5311获得FDA许可,可针对血液瘤开展临床试验。6MW5311为全球首款获批开展临床试验的靶向LILRB4/CD3 TCE创新药。


/ 04 /

海外药闻


1)武田TYK2抑制剂头对头III期研究再获成功


6月11日,武田宣布Zasocitinib(TAK-279)对比氘可来昔替尼治疗斑块状银屑病的III期研究(LATITUDE Atlas,TAK-279-PsO-3004)达到主要终点。

 

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