强生公司（Johnson & Johnson）今日宣布，在2期JASMINE研究中，nipocalimab达到主要终点：在24周时，根据系统性红斑狼疮应答指数4（SRI-4）评估，疾病活动度下降；并且截至第52周，根据SRI-4和狼疮低疾病活动状态（LLDAS）评估，在中度至重度系统性红斑狼疮（SLE）成人患者中，nipocalimab持续显示出疾病活动度降低。

Nipocalimab旨在选择性阻断新生儿Fc受体（FcRn），从而降低与SLE炎症相关的循环致病性免疫球蛋白G（IgG）自身抗体和免疫复合物水平。通过降低包括自身抗体在内的循环IgG水平，nipocalimab旨在靶向疾病的根本原因，同时保留关键免疫功能。新闻稿指出，JASMINE是首个证明FcRn阻断疗法在SLE中具有疗效的临床研究，支持继续评估nipocalimab作为该疾病潜在治疗选择的价值。

JASMINE临床试验数据显示，该研究在第24周达到主要终点：与安慰剂加背景用药组相比，接受nipocalimab加背景用药的患者中，达到SRI-4应答的比例更高（53.5%比46.7%）。

在第52周这一关键次要终点时，接受nipocalimab（15 mg/kg）治疗的患者中，53.6%达到SRI-4应答，而安慰剂加背景用药组为39.7%。第52周时，与安慰剂加背景用药组相比，接受nipocalimab治疗的患者中也有更多人达到LLDAS（37.5%比20.5%）。