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市场速递

1）105亿美元！信达生物与辉瑞达成BD合作

5月29日，信达生物发布内幕消息公告，宣布集团与全球药企辉瑞达成全球战略许可及合作协议，聚焦12个突破性肿瘤早期及源头创新研发项目，交易总额最高达105亿美元，此举将加速双方创新肿瘤药物全球开发进程。

2）新诺威收到阿斯利康4.2亿美元首付款

5月29日，新诺威公告，公司控股子公司巨石生物于2026年5月29日收到阿斯利康支付的4.2亿美元首付款。

3）晶泰科技收到DoveTree第二笔付款

5月29日，晶泰科技宣布，与DoveTree的战略合作取得重要进展，收到第二笔1900万美元付款。

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医药动态

1）阿斯利康重磅炸弹新适应症在中国获批上市

5月29日，据NMPA官网，阿斯利康本瑞利珠单抗一项新适应症获批上市，用于治疗成人和12岁及以上青少年患者无明确非血液学继发性病因的嗜酸性粒细胞增多综合征。

2）迈威生物Nectin-4 ADC完成三阴性乳腺癌III期临床首例患者给药

5月29日，迈威生物宣布，其靶向Nectin-4 ADC创新药（研发代号：9MW2821）治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌的III期临床试验完成首例患者给药。

3）百济神州DLL3双抗新适应症获批

5月29日，百济神州宣布，其与安进公司共同负责在中国大陆开发和商业化的靶向DLL3和CD3的双特异性T细胞衔接器（TCE）抗体注射用塔拉妥单抗，获得NMPA批准，用于既往接受过1种系统性治疗（包括含铂化疗）失败的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者。

4）德迈药业DMI019鼻喷雾剂获临床许可

5月29日，据CDE官网，德迈药业DMI019鼻喷雾剂获临床许可，拟用于治疗过敏性鼻炎。

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海外药闻

1）阿斯利康225Ac-PSMA核药启动三期临床

5月28日，阿斯利康在Clinicaltrials.gov网站上注册了225Ac-PSMA核药治疗转移性前列腺癌的三期临床试验VECTRA-1。