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医药动态

1）映恩生物DB-1311用于mCRPC的全球Ⅲ期临床完成首例患者入组给药

5月22日，映恩生物宣布，公司与BioNTech SE合作开发的靶向B7-H3的抗体偶联药物（ADC）DB-1311/BNT324用于治疗未接受过紫杉烷类化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的全球Ⅲ期关键性注册临床研究已顺利完成全球首例患者入组给药。 

2）恩维达NSCLC新辅助/辅助治疗Ⅲ期临床研究完成所有受试者入组

5月22日，先声药业旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布，与思路迪医药、康宁杰瑞生物制药合作的恩沃利单抗注射液（恩维达®），用于可切除非小细胞肺癌（NSCLC）新辅助/辅助治疗的随机、对照、双盲、多中心Ⅲ期临床研究已完成所有受试者入组。

3）科伦博泰2项注册研究入选2026 ASCO非小细胞肺癌口头报告专场

5月21日，科伦博泰宣布，靶向人滋养细胞表面抗原2 (TROP2)的抗体偶联药物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)(佳泰莱®)、新一代选择性转染过程中重排(RET)抑制剂富马酸仑博替尼(A400/EP0031，宁泰莱®)两项注册研究入选转移性非小细胞肺癌口头报告专场

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海外药闻

1）80周减重28%，礼来GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂3期临床成功

5月21日，礼来宣布，GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂Retatrutide减重三期临床TRIUMPH-1获得阳性结果，4mg、9mg、12mg治疗80周均达到体重显著减轻的主要终点和关键次要终点。具体而言，Retatrutide 4mg、9mg、12mg、安慰剂组治疗80周体重减轻19.0%、25.9%、28.3%、2.2%。

2）吉利德完成对Tubulis GmbH的收购

5月21日，吉利德正式宣布，完成对德国临床阶段生物技术公司Tubulis GmbH的收购。这笔交易总额最高达50亿美元，其中包括31.5亿美元预付款，以及最高18.5亿美元的潜在里程碑付款。这是吉利德自2020年210亿美元收购Immunomedics以来，在ADC领域的又一笔大额押注。