Cellectar Biosciences公司今日公布了2b期CLOVER WaM临床试验的更新12个月随访数据。该试验正在评估在研疗法iopofosine I 131用于治疗复发或难治性（r/r）华氏巨球蛋白血症（WM）患者的疗效和安全性。数据显示，在接受过多种前期治疗的患者群体中，iopofosine I 131达到83.6%的总缓解率（ORR），61.8%的主要缓解率（MRR），以及17.8个月的中位缓解持续时间（DoR）。

Cellectar Biosciences的核心目标是利用其专有的磷脂药物偶联物（Phospholipid Drug Conjugate）递送平台，开发下一代靶向癌细胞的治疗方法，通过减少脱靶效应实现更优疗效和更佳安全性。其在研疗法Iopofosine I 131旨在实现碘-131的靶向递送。Iopofosine I 131正在2b期试验中接受评估，用于治疗复发或难治性WM、复发或难治性多发性骨髓瘤（MM）和中枢神经系统（CNS）淋巴瘤。FDA已授予iopofosine I 131突破性疗法认定、6项孤儿药资格、4项罕见儿科疾病认定和2项快速通道资格，覆盖多种癌症适应症。