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国产首个!和黄医药 1 类新药拟纳入优先审评
发布时间: 2026-04-23     来源: Insight数据库

4 月 21日,CDE 官网显示,和黄医药醋酸索乐匹尼布片的一项新适应症拟纳入优先审评,适用于既往至少对糖皮质激素治疗反应不佳的成人温抗体型自身免疫性溶血性贫血(wAIHA)的患者。


来源:CDE 官网

索乐匹尼布是一种新型、研究性的选择性口服小分子 Syk 抑制剂。Syk 作为 B 细胞受体和 Fc 受体信号传导通路中的一个关键蛋白,是多种亚型的 B 细胞淋巴瘤及自身免疫疾病的成熟治疗靶点。

2026 年 2 月,索乐匹尼布用于治疗免疫性血小板减少症的上市申请获得 CDE 受理,并被纳入优先审评,这是首个报上市的国产 Syk 抑制剂。

2026 年1 月 7 日,和黄医药宣布,乐匹尼布用于治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血成人患者的 ESLIM-02 研究的 III 期注册阶段取得阳性顶线结果,已达到第 5 至 24 周治疗期间持久血红蛋白 (Hb) 应答这一主要终点。

ESLIM-02 研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的中国 II/III 期临床试验,研究对象为既往接受过至少一种标准治疗后复发或难治性的原发或继发性温抗体型自身免疫性溶血性贫血成人患者。

2025 年 1 月,该研究 II 期阶段的结果发表在《The Lancet Haematology》。结果显示,与安慰剂相比,索乐匹尼布展示出令人鼓舞的血红蛋白获益,前 8 周的整体应答率为 43.8% 对比 0%,24 周索乐匹尼布治疗期间 (包括从安慰剂交叉的患者) 的整体应答率为 66.7%,且安全性良好。

ESLIM‑02 研究的完整数据将提交于近期的学术会议上发表。 

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