Nektar Therapeutics今日公布其2b期REZOLVE-AA研究中一项盲态16周延长期治疗的新结果。该研究正在评估在研药物rezpegaldesleukin用于治疗重度至极重度斑秃患者。REZOLVE-AA为一项全球研究，共纳入92名重度至极重度斑秃患者，旨在进一步评估该疗法的疗效与安全性。

数据显示，在持续每月两次给药的治疗方案下，18 µg/kg和24 µg/kg延长期治疗组分别有29%和31%的患者在第36周至第52周期间新达到斑秃严重度评分工具（SALT）评分≤20（即80%以上的头皮毛发覆盖率），显示出持续治疗带来的进一步获益。与此同时，越来越多患者在多个SALT评估指标上达到具有临床意义的毛发生长标准，且94%的患者完成了延长期治疗。安全性方面，该药物在52周内维持了良好的安全性特征，与此前公布结果一致。上述数据支持rezpegaldesleukin推进至斑秃适应症后期临床开发阶段。

Rezpegaldesleukin是一种潜在“first-in-class”、针对调节性T细胞（Treg）的生物制品，旨在解决患者免疫系统的失衡。它通过作用于体内白细胞介素-2受体复合物，刺激具强效免疫抑制性的调节性T细胞的增殖。通过激活这些细胞，rezpegaldesleukin有望帮助免疫系统恢复平衡。