4月20日，领泰生物宣布，公司自主研发的口服KRAS-G12D蛋白降解剂已正式获得美国FDA的IND批准。与此同时，公司也于2026年4月初向中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）提交了IND申请。

LT-010391是领泰生物研发的一款口服靶向KRAS G12D的双特异性蛋白降解疗法，拟用于治疗携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者。凭借蛋白降解机制，LT-010391有望从源头去除致癌驱动蛋白，更全面地阻断KRAS G12D介导的异常信号通路，为患者带来更持久的疗效。领泰生物新闻稿表示，作为公司在肿瘤领域重点推进的创新项目之一，LT-010391进一步丰富了其在靶向蛋白降解治疗方向的产品管线布局。