Lily和Boehringer公司对赛诺菲胰岛素的仿制药被欧盟批准

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Lily和Boehringer公司对赛诺菲胰岛素的仿制药被欧盟批准
发布时间: 2014-10-11 来源: 路透社

Eli Lilly和Boehringer Ingelheim公司星期三表示，欧洲委员会批准了他们对赛诺菲公司（Sanofi SA）胰岛素的仿制版。

Lilly公司制造的药物版本，包括基础胰岛素类型，旨在两餐和晚上之间提供长时间血糖控制。

该疗法在六月受到欧洲医药局的积极推荐。

该产品将提供一个预填充的笔以及用于可重复使用笔的“墨盒”，公司说。

审批针对的是甘精胰岛素（Lantus）的一种所谓的生物仿制药版本，其产生的年销售额约为80亿美元。生物仿制药物是生物技术药物的仿制品，可降低治疗成本。

甘精胰岛素（Lantus）目前在市场占主导地位，其销售竞争对手是来自丹麦诺瓦公司的诺和平药物（Levemir）。

欧洲去年占全球甘精胰岛素（Lantus）销售的14%。

美国食品和药物管理局八月批准了Lilly-Boehringer公司的暂时性药物，其临时贸易名称为Basaglar，但并不被认为是该地区的生物仿制药物。

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