Apogee Therapeutics今日宣布，其在研抗IL-13抗体zumilokibart（APG777）在2期APEX临床试验A部分中取得积极的52周维持期数据。该研究针对中重度特应性皮炎（AD）患者，结果显示，无论是每3个月还是每6个月给药一次的维持治疗方案，均可实现疗效的持久维持。同时，在全体患者中，各类皮损及瘙痒相关终点均观察到疗效进一步加深，提示zumilokibart在疗效及给药频率方面具有潜在差异化优势，尤其是在显著降低给药频次方面有望优于当前标准治疗方案。

具体来看，在52周时，每3个月和每6个月给药方案下，分别有75%和85%的患者维持EASI-75应答，86%和78%的患者维持经验证研究者总体评估（vIGA）评分为0（皮损清除）或1（皮损几乎清除）水平。此外，两种给药方案均显示出良好的耐受性，其安全性特征总体与同类药物一致。公司同时表示，APEX试验B部分的16周诱导期数据预计将于2026年第二季度公布，并有望支持在2026年下半年启动针对中重度特应性皮炎的3期临床试验，进一步推进zumilokibart的临床开发进程。