3 月 17 日，礼邦医药宣布已与 R1 Therapeutics, Inc. 签署许可及股权协议。

R1 是一家新创的临床阶段生物科技公司，近期完成 7,750 万美元的 A 轮融资并获得超额认购，其背后汇聚了包括 DaVita（全球最大的肾脏健康服务提供商）、U.S. Renal Care（美国最大的私营透析服务商）以及多家全球顶级生命科学风险投资基金的战略支持。

根据协议，礼邦医药已授予 R1 在大中华区以外地区独家开发、生产及商业化 AP306 的权利。

AP306 是一款同类首创的泛磷酸盐转运蛋白抑制剂，正在开发用于治疗接受透析的慢性肾脏病（CKD）患者的高磷血症。与传统磷酸盐结合剂不同，AP306 通过抑制胃肠道中三种关键磷酸盐转运蛋白（NaPi-IIb、PiT-1 和 PiT-2）的磷主动转运发挥作用，代表了高磷血症管理的全新理念。

AP306 最初由日本中外制药发现，礼邦医药在获取其许可后开展了后续的临床开发工作，包括一项已完成的针对血液透析患者的 IIa 期研究。其研究结果发表在 Kidney International Reports 上，并在第 61 届欧洲肾脏协会（ERA）年会上进行了报告。结果显示，AP306 能够显著降低血清磷水平，且具有良好的安全性和耐受性。

本次签署的协议项下的整体经济条款包括最高总计过亿美元的开发、注册及商业化里程碑付款；同时，礼邦医药将通过基于净销售额的低双位数百分比阶梯式特许权使用费，分享 AP306 在授权区域取得成功所带来的经济收益。

作为战略合作的重要一环，礼邦医药获得 R1 可观的、受反稀释条款保护的股权，这确保了礼邦能通过未来的股息分红，持续且深度地参与 AP306 在全球市场的商业化价值兑现。

R1 将出资并与礼邦共同领导 AP306 的全球临床开发，其中包括一项计划于今年内启动、在美国和中国开展的全球 IIb 期多区域临床试验（MRCT）。礼邦医药与 R1 将共同加速 AP306 的全球开发。