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康诺亚收到4500万美元里程碑付款;辉瑞全球首创三抗II期研究成功
发布时间: 2026-03-12     来源: 氨基观察

中国创新药BD,开始兑现里程碑款。


3月10日,康诺亚宣布,公司核心产品Claudin18.2 ADC CMG901在全球授权合作伙伴阿斯利康推动下,已启动一项III期临床研究(CLARITY-Gastric 02),并完成了首例受试者给药。根据许可协议条款及条件,该研究进展触发总金额4500万美元里程碑付款。


辉瑞全球首创三抗II期研究成功。


3月9日,辉瑞宣布,在研IL-4/IL-13/TSLP三特异性抗体Tilrekimig(PF-07275315)治疗中重度特应性皮炎的II期研究取得了积极结果。


在过去的一天里,国内外医药市场还有哪些热点值得关注?让氨基君带你一探究竟。


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市场速递


1)康诺亚收到4500万美元里程碑付款


3月10日,康诺亚宣布,公司核心产品Claudin18.2 ADC CMG901在全球授权合作伙伴阿斯利康推动下,已启动一项III期临床研究(CLARITY-Gastric 02),并完成了首例受试者给药。根据许可协议条款及条件,该研究进展触发总金额4500万美元里程碑付款。


2)元羿生物获得RAP-219中国区权益


3月9日,元羿生物与Rapport Therapeutics宣布达成一项独家许可协议,元羿生物获得在大中华区开发和商业化后者TARPγ8特异性AMPA受体负向别构调节剂RAP-219的独家权利,交易总额高达3.28亿美元。


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医药动态


1)春禾医药VG081821AC片获临床许可


3月10日,据CDE官网,春禾医药VG081821AC片获临床许可,拟开展非酒精性脂肪性肝炎(NASH)治疗的研究。


2)济烨生物JMB2202注射液获临床许可


3月10日,据CDE官网,济烨生物JMB2202注射液获临床许可,拟开展不可切除的局部晚期或转移性实体瘤治疗的研究。


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海外药闻


1)罗氏口服SERD一线治疗乳腺癌III期研究未达主要终点


3月9日,罗氏宣布Giredestrant联合CDK4/6抑制剂哌柏西利一线治疗ER+/HER2-乳腺癌的III期persevERA研究未达到主要终点,即Giredestrant联合哌柏西利相较来曲唑联合哌柏西利并未显著延长意向治疗人群(ITT)的无进展生存期(PFS)。


2)辉瑞全球首创三抗II期研究成功


3月9日,辉瑞宣布,在研IL-4/IL-13/TSLP三特异性抗体Tilrekimig(PF-07275315)治疗中重度特应性皮炎的II期研究取得了积极结果。

 

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