质肽生物

融资轮次：C轮

融资金额：超5亿元人民币

3月2日，专注于慢性代谢疾病创新药开发的近商业化生物技术公司质肽生物宣布完成超5亿元人民币C轮融资。质肽生物在慢性代谢疾病领域进行了超长效、口服多肽及多靶点的差异化布局。该公司核心产品佐维格鲁肽（ZT002）是一款创新型GLP-1RA月制剂，正在中国开展减重3期临床研究。此外，创新型口服多肽GLP-1受体激动剂ZT006片剂正在中国开展减重2期临床研究；GLP-1/FGF21双靶点激动剂ZT003注射液在澳洲开展1期临床试验。该公司还布局了新型单分子长效GLP-1/Amylin等丰富管线，覆盖肥胖、糖尿病、MASH及神经系统疾病等领域。本轮融资将用于加速推进核心临床管线的开发，并继续加大研发投入。

Candid Therapeutics

融资轮次：私募融资

融资金额：超5.05亿美元

3月3日，Candid Therapeutics与Rallybio宣布，双方已签署最终协议，Candid Therapeutics将与Rallybio合并，合并后的公司预计将以Candid Therapeutics为名开展运营。与此同时，Candid还完成了一轮超额认购并扩大规模的私募融资，募集资金总额超过5.05亿美元。根据规划，合并后公司将持续推进Candid多元化T细胞衔接器（TCE）管线迈向多个关键临床里程碑，包括计划于2026年启动针对重症肌无力及风湿性疾病继发间质性肺病的2期临床研究。在研发层面，Candid已构建覆盖广泛B细胞及浆细胞靶点的TCE产品组合，目前已在超过10项适应症中开展临床研究。其中，靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的TCE候选药物cizutamig已累计为87名患者给药，包括47名自身免疫疾病患者。此外，公司还布局了靶向CD20的CND261及双靶向CD19/CD20的CND319等项目：前者已在肿瘤及自身免疫适应症中为超过100名患者给药，后者计划于2026年年中启动首次人体研究；同时，管线中还包括双靶向BCMA与CD19的临床前项目。

Persevere Therapeutics

融资轮次：种子轮

融资金额：未披露

3月3日，临床阶段肿瘤学生物技术公司Persevere Therapeutics宣布正式成立，并完成种子轮融资的首轮交割。该公司致力于为难以治疗的癌症患者推进一种新的抗肿瘤治疗方法。公司从Geistlich Pharma收购了临床阶段资产misetionamide（GP-2250）。Misetionamide是一种新型小分子双靶点抑制剂，可同时抑制c-MYC和NFκB，通过调节c-MYC选择性破坏癌细胞能量代谢，并通过抑制NFκB降低癌细胞增殖和存活信号。该药物已在涵盖56名癌症患者的1期临床试验中完成验证，表现出良好的安全性和令人鼓舞的疗效。公司计划利用种子轮资金启动misetionamide治疗铂耐药卵巢癌（PROC）的1b/2期概念验证临床试验。

Prolium Bioscience

融资轮次：A轮

融资金额：5000万美元

3月3日，临床阶段生物技术公司Prolium Bioscience宣布正式成立，并获得由创始投资者领投的5000万美元A轮融资。该公司致力于开发PRO-203，一款CD20xCD3 T细胞衔接器，用于治疗严重自身免疫性疾病。PRO-203通过同时结合B细胞上的CD20和T细胞上的CD3，在靶细胞周围形成免疫突触，募集效应T细胞通过T细胞依赖性细胞毒性清除B细胞。公司已启动PRO-203在健康志愿者中的单次剂量递增研究，并预计于2026年第二季度启动针对系统性硬化症（SSc）的国际多中心I/II期研究。此外，在一项研究者发起的临床试验中，已有五名伴有狼疮性肾炎的难治性晚期系统性红斑狼疮患者接受了PRO-203治疗。公司计划今年在更多由B细胞驱动的严重自身免疫疾病中启动临床研究。PRO-203由康诺亚和诺诚健华开发，Prolium已获得其在所有非肿瘤适应症的全球权益及肿瘤适应症的亚洲以外权益。

康抗生物

融资轮次：Pre-A+轮

融资金额：1.1亿元人民币

3月3日，康抗生物宣布近日达成三项重要里程碑。公司自主研发的KGX105已获得美国FDA的新药临床试验（IND）许可，将启动一项评估其在局部晚期或转移性实体瘤患者中安全性、耐受性及初步疗效的1期临床试验。KGX105是一款创新的EGFR×CD3双特异性T细胞衔接器前药，采用肿瘤特异性激活机制，旨在解决传统T细胞衔接器的脱靶毒性问题。同时，公司首款管线药物KGX101（一款IL-12前药）的1期临床数据摘要已被2026年美国癌症研究协会（AACR）年会接收，即将首次公开发布其在晚期或转移性黑色素瘤患者中的安全性和有效性数据。为加速推进管线进展，公司已于2025年第四季度完成1.1亿元人民币的Pre-A+轮融资。资金将用于加速公司全球创新的生物大分子前药的临床试验推进及后续管线的研发。

易慕峰生物

融资轮次：Pre-IPO轮

融资金额：近2亿元人民币

3月3日，易慕峰生物完成近2亿元Pre-IPO轮融资。易慕峰是一家聚焦实体瘤治疗的创新型细胞治疗公司。针对实体瘤CAR-T疗法面临的抗原异质性、T细胞耗竭及肿瘤微环境抑制等挑战，公司自主研发了多款技术平台。公司在实体瘤CAR-T领域核心产品IMC002（靶向CLDN18.2）已针对晚期胃癌启动3期临床试验；IMC001（靶向EpCAM）已经获中美IND批准并进入临床阶段。

莱芒生物

融资轮次：A轮

融资金额：约2亿元人民币

3月4日，莱芒生物宣布完成规模近2亿元的A轮新增融资。莱芒生物成立于2021年，是一家处于临床阶段的免疫代谢创新药物研发公司，专注于新型免疫细胞治疗药物的研发、生产与商业化。针对T细胞耗竭这一制约细胞免疫治疗疗效和持久性的关键瓶颈，莱芒生物基于创始团队在免疫代谢领域的原创发现，开发出了IL-10介导的免疫代谢重编程技术（META 10）平台。目前，公司多条管线进入研究者发起的临床试验（IIT），适应症涵盖恶性血液瘤、实体瘤以及自身免疫性疾病。比如针对血液肿瘤和自身免疫性疾病领域的代谢增强型CD19 CAR-T；实体肿瘤领域的代谢增强型肿瘤浸润淋巴细胞注射液（META 10-TILs）等。

期待在资本的助力下，更多前沿疗法和技术能够更快惠及患者。