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信达生物BTK抑制剂获批新适应症;诺和诺德投资超4亿欧元扩建其爱尔兰生产基地
发布时间: 2026-03-04     来源: 氨基观察

信达生物BTK抑制剂新收获。


3月2日,信达生物宣布,非共价(可逆)BTK抑制剂捷帕力®(匹妥布替尼)正式获NMPA批准新增适应症,用于治疗既往经过至少包含布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂在内的一种系统治疗的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。


GLP-1产能扩张不停。


3月2日,诺和诺德宣布,投资超4亿欧元扩建其位于爱尔兰阿斯隆的生产基地,项目将创造多达500个建筑工作岗位。新工厂将助力GLP-1疗法发展。


在过去的一天里,国内外医药市场还有哪些热点值得关注?让氨基君带你一探究竟。



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医药动态


1)昂科免疫科技ONC-841注射液获临床许可


3月2日,据CDE官网,昂科免疫科技ONC-841注射液获临床许可,拟开展治疗阿尔茨海默病的研究。


2)甘李药业GLR2037片获临床许可


3月2日,据CDE官网,甘李药业GLR2037片获临床许可,拟开展治疗晚期前列腺癌的研究。


3)奕拓医药ETD-001凝胶获临床许可


3月2日,据CDE官网,奕拓医药ETD-001凝胶获临床许可,拟开展治疗病理性瘢痕的研究。


4)济民可信KRAS G12C抑制剂获批上市


2月28日,据NMPA官网,济民可信KRAS G12C抑制剂硫酸索西美雷塞片获批上市,适用于至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。


5)信达生物BTK抑制剂获批新适应症


3月2日,信达生物宣布,非共价(可逆)BTK抑制剂捷帕力®(匹妥布替尼)正式获NMPA批准新增适应症,用于治疗既往经过至少包含布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂在内的一种系统治疗的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。


6)劲方医药GFH375获得CDE突破性疗法认定


3月2日,劲方医药宣布其自主开发的口服KRAS G12D(ON/OFF)抑制剂GFH375已被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性疗法认定名单,拟用于至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12D突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者,为国内首个针对NSCLC治疗的KRAS G12D抑制剂突破性疗法认定。


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海外药闻


1)诺和诺德投资超4亿欧元扩建其爱尔兰生产基地


3月2日,诺和诺德宣布,投资超4亿欧元扩建其位于爱尔兰阿斯隆的生产基地,项目将创造多达500个建筑工作岗位。新工厂将助力GLP-1疗法发展。


2)默沙东首创HIF-2α抑制剂两项III期结果积极


2月28日,默沙东在2026年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会(ASCO GU)上公布了其首创HIF-2α抑制剂贝组替凡的两项III期临床试验积极结果(LITESPARK-011和LITESPARK-022),分别覆盖肾细胞癌(RCC)晚期治疗及术后辅助治疗阶段。

 

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