ViiV Healthcare近日宣布，其3期LATITUDE临床试验的最终结果显示，长效注射型HIV治疗方案Cabenuva（cabotegravir + rilpivirine）在维持病毒载量抑制方面的表现优于每日口服抗逆转录病毒治疗（ART），尤其是在既往治疗依从性困难的人群中。该研究的48周数据已发表于《新英格兰医学杂志》。

LATITUDE是一项随机、开放标签的3期研究，共纳入453名难以坚持每日口服ART或曾中断HIV医疗管理的受试者，旨在评估长效治疗方案在真实世界场景中的治疗益处。研究的主要终点为两组治疗方案的治疗失败率比较，治疗失败定义为病毒学失败与因任何原因导致的方案中止的综合指标。结果显示，在48周治疗期间，接受长效注射Cabenuva方案的患者累计治疗失败风险为22.8%（29/152），而继续每日口服ART治疗人群为41.2%（55/154），风险降低近一半。该研究结果进一步支持长效注射治疗在改善依从性困难患者治疗结局方面的潜力，提示其有望成为特定HIV患者群体的治疗选择。