阿斯利康（AstraZeneca）在今日公布的季报中披露，其口服GLP-1候选药物elecoglipron（AZD5004）在两项分别用于治疗肥胖/超重人群及2型糖尿病患者（T2D）的2b期临床试验中均达成主要终点。公司表示，该试验结果支持elecoglipron启动3期临床试验。

分析显示，在针对肥胖或超重且合并至少一种共病人群的2b期VISTA研究中，elecoglipron在26周时显著改善了受试者的体重变化，并提高了体重较基线下降≥5%的受试者比例，达成主要终点。在另一项面向2型糖尿病患者的2b期SOLSTICE研究中，该药物同样在26周时实现了糖化血红蛋白（HbA1c）较基线下降这一主要终点。

Elecoglipron是一款每日一次的小分子GLP-1受体激动剂。2023年11月，阿斯利康与诚益生物达成独家协议，以潜在18.25亿美元的总额获得其开发权益，用于治疗包括肥胖症、T2D和其他合并症在内的适应症。