2 月 4 日，银诺医药发布公告，其核心产品依苏帕格鲁肽 α 用于治疗宠物糖尿病的新兽药临床试验申请已获农业部正式受理，预计将于 2026 年第一季度开始 I 期临床试验。

依苏帕格鲁肽 α 是全球新一代人源超长效 GLP-1 药物，其核心优势在于运用基因工程重组蛋白技术，通过独特的天然铰链连接和 IgG2 融合蛋白形成双分子结构，这使得其对 GLP-1 受体的亲和力很强，在体内被酶降解和肾脏滤过的速度更慢，在 2 型糖尿病患者中实现长达 204 小时的平均半衰期，支持每 1-2 周皮下注射一次，兼顾强疗效与用药便利性。

2025 年 1 月，依苏帕格鲁肽 α 在国内获批上市，用于成人 2 型糖尿病治疗，包括单药以及接受二甲双胍药物治疗血糖仍控制不佳的患者，每周皮下注射一次。同年，该产品还通过谈判顺利进入了医保目录，其减重适应症也正在申请中。

银诺医药认为，研发宠物糖尿病药物具有广阔的前景。由于人们愈发愿意接受并花费金钱延长宠物的寿命，此类研发符合公司长期业务发展策略，并将为未来进军宠物药品领域奠定坚实的基础。

值得一提的是，2025 年年底，华东医药的 GLP-1/GIP 双靶点产品普瑞泊肽注射液一类新兽药上市注册申请已经获得农业部受理，申报适应症为：成年肥胖猫的体重管理。