12月26日，强生宣布其IL-4Rα/IL-31双抗JNJ-95475939（JNJ-5939）在2b期DUPLEX-AD概念验证研究（95475939ADM2001）治疗中重度特应性皮炎（AD）的疗效。强生公司表示：计划中的中期分析结果符合提前终止研究的预定标准，因为它们不符合我们为推进特应性皮炎临床开发计划而建立的高标准疗效。JNJ-5939在研究中耐受良好。

强生公司强调：仍将坚定地推进其丰富的特应性皮炎临床阶段和临床前候选药物的研发。强生表示：特应性皮炎是一种慢性且往往使人衰弱的疾病，未满足的需求仍然很高，给患者及其家人带来了身体和情感上的负担。我们期待提供最具潜力的新型变革性药物，以满足全球受这种疾病影响的1亿多人的需求。

2024年5月，强生以12.5亿美元收购Numab Therapeutics的全资子公司Yellow Jersey Therapeutics（YJT），从而获得将进入2期临床开发的NM26（JNJ-5939）。该双抗是使用Numab的专有MATCH™技术平台发现和设计的，靶向IL-4Rα（I型和II型受体）和IL-31。

特应性皮炎是最常见的炎症性皮肤病，具有高度异质性，在不同的患者亚群中具有不同的疾病驱动机制。NM26靶向的IL-4Rα和IL-31，前者触发Th2介导的皮肤炎症，后者影响皮肤瘙痒和随后使疾病恶化的抓挠。AD患者的皮肤发炎可能与瘙痒和随后的抓挠有关，这会导致皮肤疼痛、皮肤擦伤，从而增加感染风险、睡眠困难、焦虑、压力、抑郁，甚至增加自杀风险。目前的治疗方法无法提供持久的、无症状的缓解，大约70%的患者在最常见的炎症性皮肤病中没有得到缓解。