根据公开信息，上周（12月22日~12月28日），全球范围内有至少5家致力于创新药研发的新锐公司宣布完成新一轮融资。通过梳理，这些获得资本青睐的新锐公司正在开发的产品包括细胞疗法、疫苗、抗体、抗体偶联药物（ADC）等等。

血霁生物
融资轮次：B1轮
融资金额：过亿元

12月26日，血霁生物宣布完成过亿元人民币的B1轮股权融资，并获得多家银行过亿元人民币的基于授信的债权融资，用于发展血霁生物的核心业务——血小板世系的体外再生，以解决血源供应短缺和血液传播疾病等问题，并大大减少输血带来的不良后果，以及开发围绕再生的血小板衍生而来的新型药物。血霁生物自主研发的两款巨核细胞产品已经分别获得美国FDA和中国NMPA的新药临床试验申请（IND）的批准。此外，据血霁生物管线开发进度，2026年将有四五个左右的新药IND的申请进入审批期。血霁生物在体外诱导分化而来的血小板注射液的新药管线的开发中也取得成果，开发了多个获得FDA的孤儿药资格的产品，包括造血干细胞来源的血小板注射液和iPSC来源的血小板注射液等。

迈科康生物
融资轮次：D+轮
融资金额：数亿元

12月25日，迈科康生物宣布完成数亿元D+轮融资。本轮所募资金将主要用于支持重组带状疱疹疫苗产品上市及商业化、重组呼吸道合胞病毒疫苗临床3期研究，以及后续多个创新疫苗管线临床前研发和国际合作。迈科康生物致力于创新疫苗和新型佐剂研发、生产和商业化，该公司针对传染性、过敏性疾病及肿瘤领域布局了多样化的产品研发管线，包括多个针对重大传染病的预防性疫苗，以及HPV感染、过敏性疾病、癌症等领域的治疗性疫苗，目前已有3项进入临床试验阶段。

翎泰天润
融资轮次：Pre-A轮
融资金额：近亿元

12月25日，翎泰天润（LyncBio Therapeutics）宣布完成近亿元Pre-A轮融资。该公司专注于自身免疫性疾病和肿瘤ADC创新药物研发，本轮资金将主要用于公司核心产品在2026年的临床试验推进和管线布局拓展。翎泰天润由创始人符策雄博士和联合创始人冯嘉杰博士共同创立于2023年，依托核心抗体偶联药物（ADC）技术平台，针对肠道炎症治疗的核心管线进展迅速，在两年内完成ADC自主研发，GMP生产和毒理研究，目前已进入IND申报阶段；同时，公司管线中另有多款在研产品处于早期研发阶段，涵盖多发性硬化、泛癌种实体瘤适应症和多发性骨髓瘤。

海徕科
融资轮次：天使轮
融资金额：近6000万元

12月24日，海徕科宣布完成天使轮次融资，融资金额接近6000万元。海徕科专注于新一代双特异性及多特异性抗体药物研发，本轮融资资金将主要用于加速该公司创新的抗体细胞因子融合蛋白HL007的临床前研究和开展1期临床研究，以及其他管线的PCC筛选与确立。HL007管线是基于肿瘤发生发展机理和靶点MOA设计的产品，为解决肿瘤免疫治疗无效的冷肿瘤而设计。通过PD-1抗体靶向HL007到肿瘤周边高表达PD-1的T细胞，让减低活性的IL-2在免疫细胞周围发挥功能，募集、刺激免疫细胞增殖并激活免疫细胞，促进自身免疫细胞对肿瘤细胞的有效攻击，以杀伤肿瘤细胞。海徕科还研发了HL015管线（IL-15和IL-15Ra融合蛋白，已经实现授权转让，并在今年获得临床批件）、HL016（兼具NKCE和BiME的双抗分子，已经确认PCC）。

Vyriad
融资轮次：B轮
融资金额：2500万美元

12月23日，临床阶段生物技术公司Vyriad宣布完成其B轮融资的最终2500万美元部分，使本轮融资总额达到8500万美元。Vyriad专注于开发针对癌症及其他严重疾病的靶向基因疗法，此次额外资金将支持其体内CAR-T候选药物VV169在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中即将开展的首次人体试验。Vyriad的慢病毒平台利用工程化G蛋白，在不影响转导效率的前提下，实现精确、直接的体内CAR递送。该方法结合了高特异性、血液稳定性和降低的免疫原性，无需复杂的体外制造过程，能显著扩大患者对CAR-T疗法的可及性。VV169是首批利用该平台的体内CAR-T候选药物之一，靶向BCMA，它将工程化的CAR转基因与优化的慢病毒递送载体LV-169相结合。Vyriad的开发项目包括溶瘤病毒疗法、体内基因疗法和基因编辑应用，并在多个癌症适应症中有正在进行的1~2期临床试验。

期待在资本的助力下，更多前沿疗法和技术能够更快惠及患者。