据创鉴汇不完全统计，上周（12月15日至12月21日），全球大健康领域共披露融资事件35起，总金额超11.5亿美元。

上周共产生4起超亿美元创新药大额融资，2家公司新成立。

中枢神经系统领域，Syremis Therapeutics宣布正式成立，并获得1.65亿美元A轮融资，其核心管线ST-905作为新型M1/M4毒蕈碱受体激动剂，已进入治疗精神分裂症的1期临床试验，具备每日口服一次和长效注射剂型的可能。另一管线ST-901是一款新型NMDA拮抗剂，目前正处于IND支持性研究阶段，治疗重度抑郁症与双相情感障碍。

罕见病领域，Ambros Therapeutics宣布成立，并完成1.25亿美元A轮融资，将推进neridronate的3期临床试验。该药是一款新型双膦酸盐化合物，已获美国FDA授予的突破性疗法、快速通道、孤儿药资格，用于治疗复杂性区域疼痛综合征1型（CRPS-1）。CRPS-1是一种罕见病，常发生于骨骼受伤后，手臂、腿部等四肢持续剧烈疼痛。据悉，目前除意大利之外尚无获批疗法。

Atavistik Bio获得1.2亿美元B轮融资，将支持别构剂在治疗遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）和骨髓增生性肿瘤（MPN）的临床进展。HHT是一种严重性出血疾病，常导致频繁出血，导致慢性贫血和器官损伤。AKT1过度激活是HHT的标志性反应，Atavistik Bio开发了一种口服别构剂，能够选择性抑制AKT1，克服泛AKT抑制剂的高血糖毒性，提升治疗潜力和耐受性。针对MPN，公司选择性靶向JAK2 V617F突变，有望减轻突变等位基因负荷，保持正常骨髓功能。

Addition Therapeutics走出隐匿模式，获得1亿美元A轮融资，其PRINT平台通过全RNA非病毒LNP递送系统，利用逆转录转座酶机制将治疗性基因精准插入核糖体DNA安全位点，且免疫原性较低。目前公司正推进一系列慢性和罕见病管线。

多家抗肿瘤创新药公司获融资，CAR-T疗法、蛋白降解疗法及靶向DNA损伤修复通路技术成为焦点。

CAR-T新锐Link Cell Therapies走出隐匿模式，完成6000万美元A轮融资，其逻辑门控技术允许安全靶向多个在癌细胞上选择性共表达的抗原，从而降低靶点内、肿瘤外毒性的风险。核心管线LNK001拟用于治疗肾细胞癌（RCC），计划于2026年提交IND申请并启动临床。

T-Curx也完成2000万美元A轮融资，聚焦急性髓系白血病及实体瘤适应症；元码智药获天使+轮融资，将加速环状mRNA（cmRNA）体内CAR-T管线BR101的IIT临床研究。

领泰生物聚焦“难以成药”靶点，完成超2亿元B轮融资，将推进IRAK4降解剂LT-002治疗特应性皮炎、化脓性汗腺炎等多个适应症的1c期临床及2期临床试验；还将启动KRAS G12D降解剂的1期临床试验。

FoRx Therapeutics完成5000万美元A轮融资，核心管线FORX-428作为PARG抑制剂，靶向DNA损伤修复（DDR）通路，旨在解决PARP抑制剂耐药肿瘤的临床挑战。融资将推进1期临床试验。

安领科生物聚焦ADC及多特异性抗体药物研发，完成近5000万美元融资。核心管线ALK201是一款靶向FGFR2b的ADC，计划成为FGFR2b过表达肿瘤的基石疗法；ALK202是一款EGFR/cMET双特异性ADC，拟治疗非小细胞肺癌。

此外，免疫慢性病领域，百明信康完成超3亿元D+轮融资；眼科创新药公司欧科健完成3000万美元B轮融资，其双抗OCUL101抗VEGF-补体C5双靶点设计，同时阻断血管新生、血管渗漏与炎症反应三大病理通路，突破单一靶点药物的治疗局限，可覆盖新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）和地图样萎缩（GA）三大疾病，为患者提供全面的治疗选择。

其余融资详见下表。