12 月 10 日，石药集团发布公告称，其开发的重组全人源抗 ActRIIA/IIB 单抗 JMT206 已获美国 FDA 批准可在美国开展临床试验，适应症为肥胖或超重合并至少一种体重相关合并症人群的体重管理。

JMT206 可同时特异性结合激活素受体 IIA 型 (ActRIIA) 与 IIB 型 (ActRIIB)，阻断激活素 A(ActivinA)、肌抑素 (GDF8) 以及生长分化因子 11(GDF11) 与激活素受体 II 型 (ActRII) 的结合，从而抑制下游信号通路的激活，减少肌肉流失，并促进骨胳肌维持与增长，以达到增肌减脂的效果。同时，该产品亦可协助 GLP-1 受体激动剂实现更高质量的减重效果。

临床前研究显示，JMT206 已表现出较高的生物利用度以及良好的有效性和安全性，具有较高的临床开发价值。

2025 年 11 月，JMT206 已率先获得 NMPA 批准临床试验，适应症为肥胖或超重合并至少一种体重相关合并症人群的体重管理。