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市场速递

1）1.5亿美元首付款，复星医药口服GLP-1授权辉瑞

12月9日，复星医药公告称，控股子公司药友制药、复星医药产业与辉瑞共同签订《许可协议》，（其中主要包括）由药友制药就口服小分子胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂（包括YP05002）及含有该活性成分的产品授予辉瑞于许可区域（即全球范围）及领域（人类、动物所有适应症的治疗、诊断及预防）独家开发、使用、生产及商业化权利；就本次许可，药友制药将有权依约获得（其中包括）不可退还的首付款1.5亿美元及基于许可产品临床、商业化进展获得开发里程碑付款至多3.5亿美元。基于许可产品的年度净销售额达成情况，由辉瑞向药友制药依约支付至多15.85亿美元的销售里程碑款项。YP05002拟用于代谢领域相关疾病的治疗，潜在适应症包括但不限于长期体重管理、2型糖尿病、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（即非酒精性脂肪性肝炎）等。

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资本信息

1）圣因生物完成超1.1亿美元B轮融资

12月8日，圣因生物宣布，已完成超1.1亿美元B轮融资。本轮募集资金将用于依托公司RNAi药物研发平台——包括LEAD™肝外递送平台，推动临床阶段管线进入注册研究，并加速多个治疗领域在研管线的开发。

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医药动态

1）诺华NNC6019-0001注射液获临床许可

12月9日，据CDE官网，诺华NNC6019-0001注射液获临床许可，拟开展治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病的研究。

2）乐普生物注射用MRG003获临床许可

12月9日，据CDE官网，乐普生物注射用MRG003获临床许可，拟联合第三代EGFR TKI用于非小细胞肺癌患者的新辅助治疗。

3）翼思生物两款新药获批上市

12月9日，据NMPA官网，翼思生物医药的两款新药获批上市，盐酸索安非托片用于改善阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA, Obstructive Sleep Apnea)伴有日间过度嗜睡的成人患者的觉醒程度；西诺氨酯片获批用于成人癫痫患者部分性发作的治疗。

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海外药闻

1）罗氏CD20单抗获批自免适应症

12月9日，罗氏宣布欧盟委员会批准Gazyva/Gazyvaro（奥妥珠单抗）联合吗替麦考酚酯（MMF）用于治疗成人活动性III级或IV级（可合并V级）狼疮肾炎。