2025年12月7日，2025年《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》公布，礼来GIP/GLP-1 RA穆峰达®（替尔泊肽注射液）成功纳入。替尔泊肽的医保覆盖范围适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制：在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。新版目录将于2026年1月1日起正式实施。

2025年国家医保药品目录成功新增114种药品，有50种是一类创新药，总体成功率88%，较2024年的76%明显提高。19种药品纳入首版商保创新药目录。

礼来集团副总裁兼中国总经理德赫兰，在“2025创新药高质量发展大会”上表示：“在替尔泊肽上市不到一年时间内，即被成功纳入国家医保目录，体现了公司对提升患者可及性的高度重视与积极响应国家政策的坚定承诺。在代谢性疾病日益成为公共健康挑战的背景下，医保的覆盖使得广大患者能够以更可负担的价格，获得高质量的全球首创新药。这不仅有助于提高患者在起始治疗及慢病长期管理中的依从性，也将进一步改善其健康结局、提升生活质量。作为全球领先的创新医药企业，我们未来将加速引入更多突破性创新药物，并积极响应国家政策，提升药物可及性，让创新成果惠及广大中国患者。”
关于替尔泊肽

穆峰达 ®（替尔泊肽）是礼来公司研发的全球首款 GIP/GLP-1 双受体激动剂，2025 年首次纳入国家医保目录，适用于成人 2 型糖尿病血糖控制及肥胖或超重伴并发症人群的体重管理，其通过葡萄糖依赖性调节胰岛素与胰高血糖素分泌、延缓胃排空、抑制食欲发挥作用，既能实现强效降糖（东亚人群糖化血红蛋白降幅达 2.1%）与显著减重（72 周最高剂量治疗平均减重 20.9%），还具备心肾保护、缓解阻塞性睡眠呼吸暂停的额外获益，每周一次皮下注射的便捷给药方式提升了患者依从性。

关于礼来（Eli Lilly and Company）

礼来制药是一家从事药品研发、生产和销售的全球领先的医药公司，致力于通过创新改善人类健康水平。礼来制药诞生于一个多世纪之前，于1876年由礼来上校在美国印第安纳州创立，公司创始人致力于生产高质量的药品以满足切实的医疗需求。