12月7日，银诺医药-B（02591）发布公告，董事会欣然宣布，公司核心产品依苏帕格鲁肽α已成功纳入中国最新版《国家医保药品目录》（2025年版），用于治疗2型糖尿病。该目录将于2026年1月1日正式生效。

依苏帕格鲁肽α是公司研发的国内首款原研人源长效GLP-1受体激动剂，并于2025年1月在中国获批用于单药治疗及联合二甲双胍治疗2型糖尿病。依苏帕格鲁肽α是全球第三个、亚洲首个进入商业化阶段的超长效GLP-1受体激动剂，也是中国本土原创的同类首款创新药物。

在III期临床试验中，接受依苏帕格鲁肽α单药治疗（3.0mg）的2型糖尿病患者的糖化血红蛋白（HbA1c）水平在前4周降低了1.1%。此外，在另一项随机双盲安慰剂对照的III期临床试验中，1.0mg和3.0mg剂量的依苏帕格鲁肽α单药治疗在第24周时使HbA1c分别较基线显著降低1.7%和2.2%。依苏帕格鲁肽α的平均半衰期长达204小时，展现出良好的安全性，在临床试验中未观察到药物相关2级或以上低血糖症案例。

本次进入国家医保药品目录，将在全国范围内显著提升怡诺轻®的可及性，减轻患者长期用药的经济负担，帮助更多2型糖尿病及合并肥胖、代谢风险的患者尽早获益，也有望推动基层医疗机构开展更加规范、系统的代谢管理。

银诺医药成立于2014年，是一家专注糖尿病、肥胖等代谢性疾病领域的创新型生物制药企业，目前已布局10余个创新项目处于临床和非临床阶段，围绕血糖控制、体重管理和代谢综合干预等方向开展系统研发。

公司表示，将积极把握国家医保支持创新药的政策机遇，持续夯实怡诺轻®的临床应用与证据积累，加快更多代谢性疾病创新药物的研发和上市进程，与各方携手，让真正的中国原创创新药惠及更多患者。