近日，来自肯塔基大学的研究人员通过研究发现了一种名为Arylquin 1的新型分子，其可以作为正常细胞分泌Par-4的诱导子，Par-4是一种抑制肿瘤的蛋白质，在正常细胞未受伤害时其可以有效杀灭癌细胞，相关研究刊登于国际著名杂志Nature Chemical Biology上。
    正常的细胞会分泌少量的Par-4分子，但是这种含量并不足以杀灭癌细胞，而值得一提的是，如果Par-4的分泌被抑制就会促进肿瘤生长；文章中研究人员在实验室利用培养基和动物模型进行研究揭示了，低水平的Arylquin 1分子在不损伤生产细胞（产生Par-4分子）时，其会诱导Par-4分子的分泌。
    肿瘤抑制蛋白前列腺凋亡反应蛋白（Par-4），这是由正常细胞分泌的，选择性地诱导肿瘤细胞凋亡。我们确定了一个3-arylquinoline衍生物，指定arylquin 1，作为一种有效的?Par-4的分泌在细胞培养和小鼠。机械地，arylquin 1结合波形蛋白，排除Par-4的波形蛋白的分泌和触发不同的肿瘤细胞凋亡的有效分泌。因此，与Par-4蛋白分泌有效地诱导肿瘤细胞凋亡的靶向波形蛋白旁。
    研究人员发现，Par-4分子可以结合同一种名为波形蛋白的蛋白质进行结合，从而促进肿瘤的转移，Arylquin 1也可以结合波形蛋白，取代分泌性的Par-4分子，这就意味着其可以抑制癌症的扩散。Vivek Rangnekar教授表示，我们发现Par-4可以被促癌症转移的蛋白质抑制失活，这就表明，我们可以通过利用小分子药物来靶向作用促癌症转移的蛋白质，从而在释放肿瘤抑制子Par-4分子的同时也可以抑制癌症的扩散。
    这项研究对于临床上开发治疗癌症的新型疗法具有深远的意义，未来研究者或许就可以以Arylquin 1分子为基础来开发新型药物抑制原发癌和转移癌。