2025年10月27日，继诺华120亿美元收购Avidity Biosciences的消息热度犹在，葛兰素史克（GSK）再度出手，与法国生物技术公司Syndivia达成协议，获得一款用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的临床前抗体-药物偶联物（ADC）全球独家开发与商业化权利。

前列腺癌是全球男性中第二常见的恶性肿瘤，每年约有140万新发病例。其中，10%至20%的患者会在五年内发展为mCRPC，即对传统激素治疗产生耐药并出现远处转移的阶段。此类患者治疗选择有限，标准疗法副作用大、可及性差，五年生存率仅约30%，中位生存期不足两年，亟需更精准、耐受性更好的靶向治疗手段。 

此次GSK引进的ADC药物，采用Syndivia独有的GeminiMab偶联技术，具备双重靶向机制，可更精准地识别前列腺癌细胞表面抗原，将高活性细胞毒药物直接递送至肿瘤内部。临床前研究显示，该ADC在高剂量下仍能显著缩小肿瘤体积，同时未显著增加毒副作用，具备“同类最佳”潜力。其设计目标是可在社区医疗机构中广泛使用，突破当前mCRPC治疗集中于大型医院的局限。

根据协议，Syndivia将获得一笔未公开的首付款，以及总额高达2.68亿英镑的开发与销售里程碑付款，外加全球销售的分层特许权使用费。 

GSK则将全面负责该ADC的后续开发、生产和全球商业化。此次合作进一步丰富了GSK在前列腺癌领域的创新管线。

目前，GSK正在构建一个涵盖ADC、小分子药物及T细胞衔接器等机制的多元治疗平台。其自主研发的B7-H3靶向ADC GSK’227已处于临床阶段，与此次引进的Syndivia ADC形成互补，覆盖前列腺癌从早期到晚期的不同治疗需求。 

Syndivia专注于设计和开发创新的ADC，其专有技术能够创建具有优化治疗特征的下一代ADC，旨在扩大癌症患者的治疗选择。

此次交易不仅体现了大型制药企业对创新ADC技术的持续青睐，也标志着mCRPC治疗领域有望迎来新一轮突破。未来，随着该ADC进入临床开发阶段，其疗效与安全性将进一步被验证，或将成为改变mCRPC治疗格局的重要力量。