根据公开信息，上周（9月22日~9月28日），全球范围内有至少8家致力于创新药研发的新锐公司宣布完成新一轮融资。通过梳理，这些获得资本青睐的新锐公司正在开发的产品包括基因疗法、放射性治疗药物、小分子靶向药、分子胶降解剂、抗体偶联药物（ADC）及多种其他类型的偶联药物等。

神拓生物
融资轮次：天使+轮
融资金额：数千万元 

9月28日，神拓生物宣布完成数千万元天使+轮融资。本轮融资由冷杉溪资本独家投资，所募资金将专注于推进其慢病毒基因治疗管线。神拓生物是一家专注于创新药物研发的公司，致力于开发新一代慢病毒载体重组技术的体内基因疗法，特别是在神经纤维瘤、脑膜瘤和恶性间皮瘤等领域。 

亦立医药
融资轮次：天使+轮
融资金额：超亿元

9月25日，亦立医药宣布近日完成超亿元人民币天使+轮融资。本轮融资由怀格资本、清松资本、芯能创投联合领投，跟投方包括新股东石药国方先导基金、苏高新融晟、礼致投资、弘厚投资，以及现有股东薄荷天使基金。亦立医药是一家专注于开发肿瘤及神经系统类疾病诊疗一体化的创新型放射性药物公司。该公司致力于针对肿瘤及神经系统类疾病开发精准的“诊疗一体化”放射性药物，依托其在放射性药物配体发现、分子优化及临床转化方面的综合能力，推动多条候选药物快速进入临床阶段，为患者提供新一代诊疗解决方案。 

Sparrow Pharmaceuticals
融资轮次：B轮
融资金额：9500万美元

9月24日，Sparrow Pharmaceuticals宣布完成9500 美元B轮融资。Sparrow是一家靶向心脏代谢治疗公司，旨在为那些难以用当前方案控制糖尿病及相关代谢疾病的患者提供改善的结局。本轮融资将用于支持候选药物clofutriben的2b期开发，重点关注2型糖尿病中皮质醇驱动的代谢功能障碍。研究表明，过量的皮质醇可以通过增加糖异生、减少葡萄糖摄取和处置、以及减少胰岛素合成和敏感性来驱动高血糖，从而也损害标准护理治疗的有效性。通过直接靶向这种因果性的、多方面的生物学机制，clofutriben可能为当前疗法服务不足的患者带来新的希望。Clofutriben是一种每日一次的口服HSD-1抑制剂，可在关键代谢组织中调节细胞内皮质醇的产生，这是一种新颖的作用机制，有潜力补充现有的抗糖尿病疗法。

Seed Therapeutics
融资轮次：A3轮
融资金额：3000万 

9月23日，SEED Therapeutics宣布完成3000万美元A-3轮融资，同时其候选药物ST-01156的临床试验申请（IND）已获得美国FDA的批准，预计将在2026年第一季度启动首次人体临床试验。SEED是一家临床阶段的生物技术公司，致力于为历史上不可成药的疾病驱动因子开发合理的分子胶降解剂，以治疗由不可成药蛋白驱动的疾病。其专有的平台能够实现小分子精度的靶向蛋白降解。ST-01156是一种具有脑渗透性的RBM39降解剂，即将进入临床开发，用于治疗尤文氏肉瘤和其他RBM39依赖性癌症。 

Avenzo Therapeutics
融资轮次：B轮
融资金额：6000万美元

9月23日，Avenzo Therapeutics宣布完成6000万美元B轮融资，本轮融资所得资金将用于推进Avenzo管线中潜在“best-in-class”抗癌候选药物的研发进程。Avenzo Therapeutics是一家专注于为患者开发新一代抗肿瘤疗法的临床阶段生物科技公司。其产品管线包含潜在“best-in-class”小分子药物和抗体偶联药物（ADC）。其中在研小分子抑制剂包括针对CDK2和CDK4的新型高效选择性抑制剂；在研ADC候选药物包括一款EGFR/HER3双特异性ADC，以及一款Nectin4/TROP2双特异性ADC。

Ensoma
融资轮次：未披露
融资金额：5300万美元 

9月23日，Ensoma宣布完成5300万美元融资。本轮融资所得资金将主要用于支持其针对X连锁慢性肉芽肿病（X-CGD）开发的候选药物EN-374开展1/2期临床试验，推动关键临床试验的数据读出，并持续拓展和优化其体内工程化细胞疗法平台在免疫肿瘤学及镰状细胞病等领域的全球应用潜力。EN-374是一种体内造血干细胞（HSC）的定向基因疗法，其利用病毒样颗粒（VLPs）递送有效载荷，对造血干细胞进行基因工程改造，旨在驱动中性粒细胞中CYBB转基因的持续表达，从而恢复患者体内由于CYBB基因突变而受损的NADPH氧化酶复合体功能——该复合体对机体免疫防御至关重要。

亚飞生物
融资轮次：B3轮
融资金额：近3亿元 

9月23日，亲合力母公司亚飞生物（以下合称“亚飞/亲合力生物”）宣布完成B3轮融资，投资额近3亿元人民币。本轮融资由国生资本领投，兰馨亚洲、鸿富资产、执君资本共同参与。亚飞/亲合力生物打造了只在肿瘤微环境激活的多特异性智能偶联药物技术平台，包括肿瘤微环境激活多特异偶联药物（TMEA-XDC），包含ALDC，小分子偶联药物（SMDC），ADC；以及肿瘤微环境激活大分子免疫治疗药物（TMEA-IO），包含抗体、双抗TCE药物和细胞因子等综合一体化的研发创新体系。该公司已开发20个以上用于治疗肿瘤等重大疾病的创新候选药物。其中，肿瘤微环境特异激活小分子偶联药物莱古比星与多柔比星软组织肉瘤适应症注册性临床试验已揭盲，显著延长了无进展生存期。莱古比星同时在多癌种继续进行或开展临床研究。

中奥生物
融资轮次：A+轮
融资金额：未披露 

9月22日，中奥生物宣布进行了A+轮融资签约和交割。本轮资金将主要用于：ZA001软膏的1期和2期临床试验，并取得美国FDA关于尖锐湿疣适应症的IND批件；ZA001注射剂的临床前研究，力争在明年初递交FDA IND申请等。ZA001软膏是一款创新外用药，具有诱导细胞焦亡、激活特异性与非特异性免疫反应的双重机制，可用于HPV感染相关疾病（如尖锐湿疣、宫颈癌癌前病变CIN2）、HSV感染性疾病（如皮肤和黏膜疱疹）及光化性皮肤角化病和多重耐药菌感染等多种适应症。ZA001注射剂正处于临床前研究阶段，目标适应症为实体瘤，特别是宫颈癌、结肠癌等。该产品通过系统给药，预计可进一步拓展适应症范围。除ZA001外，中奥生物还布局了多条创新管线，包括多肽偶联核素抗肿瘤药物、治疗型疫苗佐剂、治疗型疫苗。

期待在资本的助力下，更多前沿疗法和技术能够更快惠及患者。