当地时间2025年9月16日，VarmX宣布，其将与CSL达成战略合作，以支持其核心产品VMX-C001的开发。

根据合作协议条款，CSL将全额资助VarmX评估VMX-C001用于正在服用靶向凝血酶或凝血因子 (FXa)的小分子直接口服抗凝剂（DOACs）且需要紧急手术的患者的全球III期EquilibriX-S研究。CSL还将全额资助并支持VarmX的后期开发、生产以及上市前商业和医学事务活动。

交易完成后，CSL将向VarmX支付1.17亿美元的首付款，以获得收购公司的独家期权。在III期研究数据读出后，CSL将有权行使该期权。在达成特定里程碑、行使期权并获得惯常监管批准后，VarmX还将额外获得3.88亿美元的收购款及其他付款（直至VMX-C001商业上市），以及此后最高可达17亿美元的基于销售额的里程碑付款。

据VarmX官网，VMX-C001是一种研究性的、重组修饰的凝血因子X蛋白，通过快速单次给药，可有效绕过FXa抗凝活性，并在需要紧急手术和出现严重出血情况的FXa DOACs使用者中迅速恢复凝血功能。它有可能用于所有FXa DOACs，并可与其他常用抗凝剂（如肝素）同时使用，且可能不增加血栓形成风险。

VarmX指出，到2030年，预计美国、欧洲和日本将有3000万患者因房颤卒中预防和深静脉血栓治疗等慢性适应症而使用FXa DOACs。虽然这些疗法非常有效，但每年有2-4%的患者面临严重的、危及生命的出血或需要紧急手术，相当于每周有超过3万名患者受到影响。目前欧盟或美国尚未完全批准任何用于治疗FXa DOACs使用者的急性大出血的治疗药物，该领域存在巨大未满足的临床需求。

目前，VMX-C001已于2025年9月3日被FDA授予快速通道资格认定。VarmX官网明确表示，VMX-C001或将有望于2029年上市，为该领域患者群体带去希望。

小结

2025年8月，CSL宣布拆分其疫苗业务板块。作为重组的一部分，同步裁员15%。当时，CSL对外称，他们正在寻找机会去增强其临床和商业化产品组合。

以此为背景，与VarmX的这笔战略合作显然是CSL这次战略重组计划的延申。后续CSL是否会再次出手，药时代团队持续关注。